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            2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》精選試題(19)

            考試吧整理了“2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》精選試題”,希望給考生備考提供幫助,更多內(nèi)容請(qǐng)?jiān)L問(wèn)考試吧執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng),或關(guān)注“考試吧執(zhí)業(yè)藥師考試”微信。
            第 1 頁(yè):A型題
            第 5 頁(yè):B型題
            第 9 頁(yè):C型題
            第 11 頁(yè):X型題

              【10-11】

              A、1日內(nèi) B、2日內(nèi)

              C、3日內(nèi) D、7日內(nèi)

              根據(jù)《藥品召回管理辦法》,藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)價(jià)報(bào)告和召回計(jì)劃提交所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的時(shí)限是

              10.一級(jí)召回在:( )

              答案:A

              解析:藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)召回后,一級(jí)召回在1日內(nèi),二級(jí)召回在3日內(nèi),3及召回在7日內(nèi)應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥監(jiān)部門備案。

              11.二級(jí)召回在:( )

              答案:C

              解析:藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)召回后,一級(jí)召回在1日內(nèi),二級(jí)召回在3日內(nèi),3及召回在7日內(nèi)應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥監(jiān)部門備案。

              【12-13】

              A、復(fù)核 B、定期清斗

              C、清斗并記錄 D、正名正字

              解析:根據(jù)2013 年6 月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,經(jīng)營(yíng)中藥飲片的零售藥店

              12.為防止飲片生蟲(chóng)、發(fā)霉、變質(zhì),放置中藥飲片的柜斗應(yīng)當(dāng):( )

              答案:B

              解析:應(yīng)當(dāng)定期清斗:防止飲片生蟲(chóng)、發(fā)霉、變質(zhì)。

              13.不同批號(hào)的中藥飲片裝斗前應(yīng)當(dāng):( )

              答案:C

              解析:不同批號(hào)的飲片裝斗前應(yīng)當(dāng):清斗并記錄。

              【14-15】

              A、藥物治療委員會(huì)的職責(zé)

              B、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的職責(zé)

              C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的職責(zé)

              D、藥事管理及藥物治療委員會(huì)(組)的職責(zé)

              14、制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄的是:( )

              答案:D

              解析:藥事管理及藥物治療委員會(huì)(組)的職責(zé):(1)貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律法規(guī);(2)審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度;(3)制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄;(4)監(jiān)測(cè)、評(píng)估本機(jī)構(gòu)藥物使用情況,提出干預(yù)和改進(jìn)措施,指導(dǎo)臨床合理用藥;(5)分析、評(píng)估用藥風(fēng)險(xiǎn)和藥品不良反應(yīng)、藥品損害事件,并提供咨詢與指導(dǎo);(6)建立藥品遴選制度,審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請(qǐng)的新購(gòu)入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)和申報(bào)醫(yī)院制劑等事宜;(7)監(jiān)督、指導(dǎo)”麻藥、精藥、醫(yī)療用毒性藥及放射性藥”的臨床使用與規(guī)范化管理;(8)對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行藥事法律法規(guī)、規(guī)章和合理用藥知識(shí)教育培訓(xùn)。

              15、負(fù)責(zé)采購(gòu)供應(yīng)、處方或者用藥醫(yī)囑審核是:( )

              答案:C

              解析:醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師工作職責(zé):(1)負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)供應(yīng)、處方或者用藥醫(yī)囑審核、調(diào)劑、醫(yī)院制劑配制;(2)開(kāi)展藥學(xué)查房,為患者提供藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù);(3)開(kāi)展抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè),實(shí)施處方點(diǎn)評(píng)與超常預(yù)警;(4)開(kāi)展藥品質(zhì)量監(jiān)測(cè),藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)和藥品損害的收集、整理、報(bào)告等工作;(5)開(kāi)展藥物利用評(píng)價(jià)和藥物臨床應(yīng)用研究。………

              【16-19】

              A、15日常用量 B、3日常用量

              C、5日常用量 D、7日常用量

              根據(jù)《處方管理辦法》

              16.為門診患者開(kāi)具的第二類精神藥品,一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò):( )

              答案:D

              解析:為門(急)診一般患者開(kāi)具的第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。P116

              17.為門診患者開(kāi)具的第一類精神藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò):( )

              答案:D

              解析:第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。P116

              18.為門診中度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò):( )

              答案:B

              解析:為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。P116

              19.為門診重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò):( )

              答案:A

              解析:為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量;其他劑型。P116

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