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            2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》金牌試題(13)

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            第 1 頁:單項選擇題
            第 3 頁:配伍選擇題

              (11~13題共用備選答案)

              A.藥品名稱

              B.化學藥品名稱

              C.中藥制劑的名稱

              D.中藥材的名稱

              E.藥品命名原則

              11.包括中文名漢語拼音的是

              12.包括通用名、化學名、英文名、漢語拼音的是

              13.包括中文名、漢語拼音、拉丁名的是

              正確答案:11.C;12.B;13.D

              (14~17題共用備選答案)

              A.Ⅳ期臨床試驗

              B.Ⅲ期臨床試驗

              C.Ⅱ期臨床試驗

              D.Ⅰ期臨床試驗

              E.臨床前研究

              14.觀察人體對新藥的耐受程度和藥物代謝動力學,為制定給藥方案提供依據是

              15.隨機盲法對照臨床試驗是

              16.擴大的多中心臨床試驗是

              17.在廣泛使用條件下的社會性考察療效和不良反應的是

              正確答案:14.D;15.C;16.B;17.A

              (18~21題共用備選答案)

              A.15個工作日內

              B.10個工作日內

              C.72小時

              D.罕見藥品不良反應

              E.藥品不良反應

              18.藥品生產和使用單位必須在15個工作日內向所在省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告的是

              19.藥品使用單位發(fā)現(xiàn)的罕見的不良反應病例,應向省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告,必須在

              20.對防疫藥品、普查普治用藥品、預防用生物制品出現(xiàn)的不良反應群體或個體病例,須向衛(wèi)生部、國家藥品監(jiān)督管理局、國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告,必須在

              21.藥品使用單位發(fā)現(xiàn)嚴重或新的不良反應病例,應向省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告,必須在

              正確答案:18.B;19.A;20.B;21.A

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