| 第 1 頁(yè)：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題 |
第 11 題
關(guān)于藥品標(biāo)簽中藥品名稱的書寫，錯(cuò)誤的是()
A.藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，并在上1/3或右1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
B.除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的，不得分行書寫
C.不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾
D.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
E.藥品通用名稱字體以單字面積計(jì)不得大于商品名稱所用字體的1/2
正確答案：E,
第 12 題
依照《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，下列說法錯(cuò)誤的是()
A.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁(yè)顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書號(hào)碼
B.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的藥品，不能向其他企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售藥品
C.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書有效期屆滿，需要繼續(xù)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿前6個(gè)月內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書
D.食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的網(wǎng)站進(jìn)行監(jiān)督檢查，并將檢查情況向社會(huì)公告
E.為藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)不得參與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng);不得與行政機(jī)關(guān).醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)存在隸屬關(guān)系、產(chǎn)權(quán)關(guān)系和其他經(jīng)濟(jì)利益關(guān)系
正確答案：B,
第 13 題
新的藥品不良反應(yīng)是指()
A.從未發(fā)現(xiàn)過的不良反應(yīng)
B.從未出現(xiàn)過的不良反應(yīng)
C.藥品說明書未收載的不良反應(yīng)
D.尚未經(jīng)臨床試驗(yàn)證實(shí)的不良反應(yīng)
E.致癌、致畸、致出生缺陷的不良反應(yīng)
正確答案：C,
第 14 題
國(guó)家藥品編碼的本位碼的組成不包括()
A.藥品國(guó)別碼
B.藥品類別碼
C.藥品本體碼
D.藥品價(jià)格碼
E.校驗(yàn)碼
正確答案：D,
第 15 題
鹽酸哌替啶注射液處方為()
A.一次常用量
B.一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用
C.不得超過1日常用量
D.不得超過3日常用量
E.不得超過7日常用量
正確答案：B,
第 16 題
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從事的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)是()
A.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品行為的，為其提供藥品
B.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營(yíng)藥品提供場(chǎng)所，或者資質(zhì)證明文件，或者票據(jù)等便利條件
C.以展示會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂貨會(huì)、產(chǎn)品宣傳會(huì)等方式現(xiàn)貨銷售藥品
D.在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所儲(chǔ)存或者現(xiàn)貨銷售藥品
E.以搭售、買藥品贈(zèng)藥品、買商品贈(zèng)藥品等方式向公眾贈(zèng)乙類非處方藥
正確答案：E,
第 17 題
下列藥品屬于毒性藥品的是()
A.亞砷酸注射液
B.哌甲酯注射液
C.沙利度胺片
D.麻黃堿注射液
E.苯丙醇胺注射液
正確答案：A,
第 18 題
批準(zhǔn)“醫(yī)院”類別醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑委托配制的部門是()
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門
E.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門
正確答案：C,
第 19 題
負(fù)責(zé)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》審核批復(fù)的部門是()
A.衛(wèi)生部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級(jí)衛(wèi)生主管部門
D.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門
E.由省級(jí)衛(wèi)生主管部門審核同意后，報(bào)同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批
正確答案：E,
第 20 題
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療單位的《制劑許可證》有效期為()
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.2年
正確答案：C,
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