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            2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》金牌試題(12)

            考試吧整理了“2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》金牌試題”,希望給考生備考提供幫助,更多內(nèi)容請?jiān)L問考試吧執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng),或關(guān)注“考試吧執(zhí)業(yè)藥師考試”微信。
            第 1 頁:單項(xiàng)選擇題

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              一、單項(xiàng)選擇題(每題1分)

              第 1 題

              下列哪種情況按假藥處理()

              A.被污染的

              B.試生產(chǎn)期間的

              C.超過有效期的

              D.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的

              E.其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的

              正確答案:A,

              第 2 題

              具有醫(yī)院藥學(xué)工作特色的職業(yè)道德要求是()

              A.忠誠事業(yè),獻(xiàn)身藥學(xué)

              B.精心調(diào)劑,耐心解釋

              C.依法促銷,誠信推廣

              D.規(guī)范包裝,如實(shí)宣傳

              E.保護(hù)環(huán)境,造福人類

              正確答案:B,

              第 3 題

              醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑()

              A.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行經(jīng)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

              B.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

              C.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國家批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

              D.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行最高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

              E.應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

              正確答案:A,

              第 4 題

              根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,不屬于第一類疫苗的是()

              A.縣級以上人民政府組織的應(yīng)急接種疫苗

              B.衛(wèi)生主管部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗

              C.公民自費(fèi)并且自愿受種的疫苗

              D.政府免費(fèi)向公民提供的疫苗

              E.公民應(yīng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗

              正確答案:C,

              第 5 題

              《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》的適用范圍是()

              A.在中華人民共和國境外提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動

              B.在中華人民共和國境內(nèi)外提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動

              C.在中華人民共和國境內(nèi)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品的活動

              D.在中華人民共和國境內(nèi)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息咨詢活動

              E.在中華人民共和國境內(nèi)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動

              正確答案:E,

              第 6 題

              我國的藥品標(biāo)準(zhǔn)分為()

              A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和炮制規(guī)范

              B.《中國藥典》和藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)

              C.《中國藥典》及其增補(bǔ)本

              D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方藥品標(biāo)準(zhǔn)

              E.部頒標(biāo)準(zhǔn)和局頒標(biāo)準(zhǔn)

              正確答案:A,

              第 7 題

              制定藥品不良反應(yīng)報(bào)告的管理規(guī)章和政策的是()

              A.衛(wèi)生部

              B.國家食品藥品監(jiān)督管理局

              C.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心

              D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

              E.國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部

              正確答案:E,

              第 8 題

              藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的,《藥品經(jīng)營許可證》由()

              A.企業(yè)自由處理

              B.企業(yè)自行銷毀

              C.原發(fā)證機(jī)關(guān)繳銷

              D.原發(fā)證機(jī)關(guān)存檔

              E.原發(fā)證機(jī)關(guān)收回

              正確答案:C,

              第 9 題

              根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以進(jìn)行的行為是()

              A.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥

              B.對其銷售人員或設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)從事的所有藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任

              C.在其設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)現(xiàn)貨銷售藥品

              D.以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產(chǎn)品宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品

              E.加強(qiáng)對藥品銷售人員的管理,并對其銷售行為作出具體規(guī)定

              正確答案:E,

              第 10 題

              申請人完成藥物臨床試驗(yàn)后,應(yīng)當(dāng)填寫《藥品注冊申請表》,向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送申請生產(chǎn)的申報(bào)資料,并同時向哪個部門報(bào)送制備標(biāo)準(zhǔn)品的原材料及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研究資料()

              A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

              B.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

              C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

              D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

              E.中國藥品生物制品檢定所

              正確答案:E,

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