第 61 題

　　藥品批發(fā)企業(yè)購進藥品應按規(guī)定進行驗收，驗收記錄應保存至超過()

　　A.有效期后1年，不少于2年

　　B.有效期后1年，不少于3年

　　C.有效期后1年，不少于4年

　　D.有效期后1年，不少于5年

　　E.有效期后2年.不少于3年

　　正確答案：B,

　　第 62 題

　　走私、販賣、運輸、制造鴉片二百克以上不滿一千克、海洛因或者甲基苯丙胺一克以上不滿五十克或者其他毒品數(shù)量較大的()

　　A.處三年以下有期徒刑、拘役或者管制，并處罰金

　　B.處三年以上七年以下有期徒刑，并處罰金

　　C.處七年以上有期徒刑，并處罰金

　　D.處七年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金

　　E.處二年以下有期徒刑、拘役或者管制，并處罰金

　　正確答案：C,

　　第 63 題

　　市場競爭機制能夠有效調(diào)節(jié)的()

　　A.不得收取任何費用

　　B.根據(jù)受益者收費

　　C.設定行政許可

　　D.撤銷行政許可

　　E.不設行政許可

　　正確答案：E,

　　第 64 題

　　質量第一，自覺遵守規(guī)范是()

　　A.藥學科研的道德要求

　　B.藥品生產(chǎn)中的道德要求

　　C.藥品批發(fā)中的道德要求

　　D.藥品零售中的道德要求

　　E.醫(yī)院藥學工作中的道德要求

　　正確答案：B,

　　第 65 題

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定出口國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品()

　　A.國務院有權限制或禁止出口

　　B.國務院有權限制或禁止進口

　　C.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》

　　D.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》

　　E.經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準后方可銷售

　　正確答案：D,

　　第 66 題

　　生產(chǎn)、銷售的假藥含有的有毒有害物質超過國家藥品標準規(guī)定的，應當認定為()

　　A.足以嚴重危害人體健康

　　B.對人體健康造成輕度危害

　　C.后果特別嚴重

　　D.對人體健康造成嚴重危害

　　E.對人體健康造成特別嚴重危害

　　正確答案：A,

　　第 67 題

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核同意后，報同級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的是()

　　A.零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》

　　B.《藥品生產(chǎn)許可證》

　　C.《醫(yī)療機構制劑許可證》

　　D.《進口藥品通關單》

　　E.《進口藥品注冊證》

　　正確答案：C,

　　第 68 題

　　SFDA發(fā)布的《藥品注冊管理辦法》屬于()

　　A.法律

　　B.行政法規(guī)

　　C.部門規(guī)章

　　D.地方性法規(guī)

　　E.國際條約、國際慣例

　　正確答案：C,

　　第 69 題

　　經(jīng)營者采用謊稱有獎或者故意讓內(nèi)定人員中獎的欺騙方式進行有獎銷售屬于()

　　A.侵犯商業(yè)秘密行為

　　B.商業(yè)賄賂行為

　　C.招標投標中的串通行為

　　D.不正當有獎銷售行為

　　E.欺詐性交易行為

　　正確答案：D,

　　第 70 題

　　《處方管理辦法》規(guī)定門(急)診對癌癥疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸�過()

　　A.1日常用量

　　B.3日常用量

　　C.5日常用量

　　D.7日常用量

　　E.15日常用量

　　正確答案：B,

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