第 31 題

　　有關GAP對中藥材包裝、運輸、儲藏的規(guī)定，下列說法錯誤的是()

　　A.包裝材料應清潔、干燥、無污染、無破損并符合藥材質量要求

　　B.包裝記錄包括品名、規(guī)格產(chǎn)地，包裝日期及批準文號，可以不注明批號、重量、包裝工號等

　　C.毒性、麻醉性、貴細藥材應使用特殊包裝，并應貼上相應的標記

　　D.運輸容器應具有較好的通氣性，以保持干燥，并應有防潮措施

　　E.藥材倉庫應通風、干燥、避光，必要時安裝空調(diào)及防濕設備，并具有防鼠、蟲、禽畜的措施

　　正確答案：B,

　　第 32 題

　　《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，進口藥品到達海關后，海關憑()

　　A.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品注冊證》書放行

　　B.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口準許證》放行

　　C.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關單》放行

　　D.藥品監(jiān)督管理部門出具的《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》放行

　　E.藥品監(jiān)督管理部門出具的進口企業(yè)準許證放行

　　正確答案：C,

　　第 33 題

　　《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構應()

　　A.及時報告藥品不良反應

　　B.直接向國務院藥品監(jiān)督管理部門報告藥品不良反應

　　C.向省級藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生廳報告藥品不良反應

　　D.按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應

　　E.按規(guī)定反映所在地發(fā)生的藥品不良反應

　　正確答案：D,

　　第 34 題

　　按照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》的規(guī)定，不屬于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構職責的是()

　　A.發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的ADR應詳細記錄、調(diào)查、分析、評價、處理

　　B.經(jīng)常對本單位藥品所發(fā)生的不良反應進行分析、評價

　　C.指定專(兼)職人員負責本單位生產(chǎn)、經(jīng)營、使用藥品的不良反應報告和監(jiān)測工作

　　D.對藥品不良反應報告作出客觀、科學、全面的分析

　　E.采取有效措施減少和防止藥品不良反應的重復發(fā)生

　　正確答案：D,

　　第 35 題

　　零售藥店對處方留存?zhèn)洳榈臅r間是()

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正確答案：B,

　　第 36 題

　　依照《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》規(guī)定，《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更不包括()

　　A.經(jīng)營方式變更

　　B.經(jīng)營范圍變更

　　C.注冊地址

　　D.企業(yè)法定代表人或負責人以及質量負責人變更

　　E.企業(yè)名稱

　　正確答案：E,

　　第 37 題

　　根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，不得發(fā)布廣告的藥品為()

　　A.處方藥

　　B.中藥飲片

　　C.化學藥

　　D.原料藥

　　E.毒性藥品

　　正確答案：E,

　　第 38 題

　　根據(jù)《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范》，對醫(yī)療機構配制的制劑質量負責的是()

　　A.醫(yī)療機構負責人

　　B.醫(yī)療機構藥學部門負責人

　　C.制劑室負責人

　　D.藥檢室負責人

　　E.藥檢人員

　　正確答案：A,

　　第 39 題

　　買賣進出口許可證、進出口原產(chǎn)地證明以及其他法律、行政法規(guī)規(guī)定的經(jīng)營許可證或者批準文件的，情節(jié)嚴重的()

　　A.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)

　　B.處以五年以下有期徒刑，并處違法所得一倍以上五倍以下罰金

　　C.處三年以下有期徒刑、拘役、管制

　　D.處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剝奪政治權利

　　E.處三年以上十年以下有期徒刑

　　正確答案：B,

　　第 40 題

　　藥品養(yǎng)護人員對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題應及時()

　　A.通知企業(yè)法人代表復查處理

　　B.通知質量管理機構復查處理

　　C.通知食品藥品監(jiān)督管理部門復查處理

　　D.通知衛(wèi)生行政部門復查處理

　　E.通知藥檢所復查處理

　　正確答案：B,

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