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            2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理》精選試題及答案(20)

            考試吧整理了“2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理》精選試題及答案”,供考生備考練習(xí)使用,更多內(nèi)容請?jiān)L問考試吧執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng),或關(guān)注“考試吧執(zhí)業(yè)藥師考試”微信。
            第 1 頁:A型題
            第 5 頁:B型題
            第 9 頁:C型題
            第 11 頁:X型題

              點(diǎn)擊查看:2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理》精選試題及答案匯總

              一、A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選項(xiàng)中只有一個(gè)最佳答案。

              1、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)在其注冊的執(zhí)業(yè)單位執(zhí)業(yè),下列需要注冊執(zhí)業(yè)藥師是( )。

              A、藥品監(jiān)管部門工作人員劉某

              B、藥品科研單位研究員關(guān)某

              C、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)工作人員張某

              D、批發(fā)企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師趙某

              答案:D

              解析:機(jī)關(guān)、院校、科研單位、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)不屬于執(zhí)業(yè)單位,不予注冊。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位執(zhí)業(yè)藥師需注冊。

              2、下列選項(xiàng)中有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師注冊管理的說法,錯(cuò)誤的是( )

              A. 執(zhí)業(yè)藥師注冊證的有效期為5年

              B. 執(zhí)業(yè)藥師再次注冊,除須符合注冊條件外,還須有參加繼續(xù)教育的證明

              C. 注冊有效期滿前3個(gè)月,持證者須到注冊機(jī)構(gòu)辦理再次注冊手續(xù)

              D. 執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)范圍應(yīng)及時(shí)辦理變更注冊手續(xù)

              答案:A

              解析:(1)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》第16條規(guī)定:執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年,有效期滿前三個(gè)月,持證者須到注冊機(jī)構(gòu)辦理再次注冊手續(xù)。再次注冊者,除須符合第十三條的規(guī)定外,還須有參加繼續(xù)教育的證明;(2)執(zhí)業(yè)藥師欲變更“執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍”應(yīng)及時(shí)辦理變更注冊手續(xù)。

              3.根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師資格制度現(xiàn)行規(guī)定,不屬于注銷注冊執(zhí)業(yè)藥師情形是( )。

              A、死亡或被宣告失蹤的

              B、受開除行政處分的

              C、受行政處罰的

              D、無正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過半年以上者

              答案:C

              解析:執(zhí)業(yè)藥師注冊后有下列情況之一的,應(yīng)予以注銷注冊:①死亡或被宣告失蹤的;②受刑事處罰的;③被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的;④受開除行政處分的;⑤因健康或其他原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的;⑥無正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)“超過半年”以上者;⑦注冊許可有效期屆滿未延續(xù)的。

              4.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定,執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)不包括( )。

              A. 執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守

              B. 對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報(bào)告

              C. 負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理

              D. 負(fù)責(zé)藥品的采購及經(jīng)濟(jì)管理

              答案:D

              解析:執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé):(1)執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則;(2)執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策,對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出“勸告、制止、拒絕執(zhí)行”并向“上級報(bào)告”。(3)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理:在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理。(4)提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥,開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價(jià)等臨床藥學(xué)工作。

              5.根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》,國家基本藥物工作委員會的職能不包括( )。

              A、確定國家基本藥物目錄遴選原則、范圍、程序

              B、確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的工作方案

              C、確定國家基本藥物制度框架

              D、制定國家基本藥物最高零售指導(dǎo)價(jià)格

              答案:D

              解析:國家基本藥物工作委員會的職能包括:(1)負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)解決制定和實(shí)施國家基本藥物制度過程中各個(gè)環(huán)節(jié)的相關(guān)政策問題;(2)確定國家基本藥物制度框架;(3)確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原則、范圍、程序和工作方案;(4)審核國家基本藥物目錄。P22

              6.2012版國家基本藥物目錄不包括 ( )。

              A、化學(xué)藥品

              B、生物制品

              C、中草藥

              D、中藥飲片

              答案:C

              解析:2012年版目錄除了說明和索引外,分為:①化學(xué)藥品和生物制品;②中成藥;③中藥飲片三個(gè)部分。

              7、有關(guān)藥品電子監(jiān)管,下列說法錯(cuò)誤的是

              A、凡生產(chǎn)、經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》中藥品的企業(yè),必須在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)入網(wǎng)

              B、《入網(wǎng)藥品目錄》中的品種上市前,必須在所有包裝上加貼藥品電子監(jiān)管碼

              C、 新開辦藥品經(jīng)營企業(yè),如需經(jīng)營《人網(wǎng)藥品目錄》藥品,應(yīng)配備藥品電子監(jiān)管碼采集設(shè)備

              D、列人《入網(wǎng)藥品目錄》的藥品品種,未入網(wǎng)及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識的,一律不得銷售

              答案:B

              解析:藥品電子監(jiān)管的基本要求(1)凡生產(chǎn)、經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》中藥品的企業(yè),必須在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)入網(wǎng)。(2)《入網(wǎng)藥品目錄》中的品種上市前,必須在產(chǎn)品最小銷售包裝上加貼統(tǒng)一表示的藥品電子監(jiān)管碼。(3)凡生產(chǎn)列入《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的企業(yè),藥品注冊申請與藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)同時(shí)辦理。(4)新開辦藥品經(jīng)營企業(yè),如需經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的,同時(shí)辦理《藥品經(jīng)營許可證》與藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)并配備藥品電子監(jiān)管碼采集設(shè)備;(5)已取得《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè),如需經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的,應(yīng)完成入網(wǎng)和相關(guān)設(shè)施的配備,并同時(shí)利用網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行數(shù)據(jù)報(bào)送。(6)對列入《入網(wǎng)藥品目錄》的藥品品種,未入網(wǎng)及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識的,一律不得銷售。(7)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得偽造和冒用藥品電子監(jiān)管碼。

              8、根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》,關(guān)于基本藥物使用的說法,正確的是( )。

              A、政府舉辦的所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)全部配各和使用國家基本藥物

              B、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)優(yōu)先配備和使用國家基本藥物

              C、基本藥物報(bào)銷比例可略高于非基本藥物

              D、基本藥物全部納入甚本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄

              答案:D

              解析:政府舉辦的“基層”醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)“全部(100%)”配備和使用基本藥物;(2)基本藥物“全部(100%)”納入“基本醫(yī)療保障藥物”報(bào)銷目錄。1報(bào)銷比例“明顯”高于非基本藥物。

              9.根據(jù)我國《行政強(qiáng)制法》,下列行為不屬于行政強(qiáng)制措施的是(  )。

              A、查封場所

              B、扣押財(cái)物

              C、凍結(jié)存款

              D、沒收非法所得

              答案:D

              解析:行政強(qiáng)制措施的種類包括(1)限制公民人身自由;(2)查封場所、設(shè)施或者財(cái)物;(3)扣押財(cái)物;(4)凍結(jié)存款、匯款等。

              10、不屬于設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則的是( )。

              A、法定原則

              B、便民和效率原則

              C、罪刑法定原則

              D、信賴保護(hù)原則

              答案:C

              解析:行政許可法的基本原則:(1)法定原則:設(shè)定和實(shí)施行政許可,應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序。(2)公開、公平、公正原則:維護(hù)行政相對人的合法權(quán)益,未經(jīng)公開的法律規(guī)范不得作為許可的法律依據(jù)是公開原則體現(xiàn)。(3)便民和效率原則:實(shí)施行政許可,應(yīng)當(dāng)便民,提高辦事效率,提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。(4)信賴保護(hù)原則。

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