(82～85題共用備選答案)

　　A.質(zhì)量管理

　　B.配制管理

　　C.使用管理

　　D.自檢

　　E.批

　　82.必須制訂制劑的中間體，成品檢驗操作規(guī)程，建立取樣、留樣制度的是

　　83.按預(yù)定的程序、規(guī)定內(nèi)容進行檢查，以證實與法規(guī)規(guī)定的-致性的是

　　84.必須有配制規(guī)程和標準操作規(guī)程的是

　　85.在同一配制周期中制備出來的一定數(shù)量常規(guī)配制的制劑，其在規(guī)定的限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量的是

　　正確答案:82.A;83.D;84.B;85.E

　　(86～90題共用備選答案)

　　A.按無證經(jīng)營處理

　　B.處以警告或并處罰款

　　C.按惡性競爭、競爭無序處理

　　D.按亂發(fā)證照問題處理

　　E.按銷售劣藥處理

　　86.出租、出借、轉(zhuǎn)讓《藥品經(jīng)營許可證》的

　　87.更改生產(chǎn)批號超過藥品有效期的

　　88.參與非法藥品集貿(mào)市場交易的

　　89.有《藥品經(jīng)營許可勱>從事異地經(jīng)營的

　　90.銷售違反藥品批準文號管理規(guī)定的

　　正確答案:86.B;87.E;88.B;89.A;90.B

　　(91～94題共用備選答案)

　　A.工藝用水

　　B.標準操作規(guī)程

　　C.配制規(guī)程

　　D.一般區(qū)

　　E.質(zhì)量管理組織

　　91.制劑配制工藝中使用的飲用水、純化水、注射水屬于

　　92.醫(yī)療機構(gòu)為加強制劑質(zhì)量管理而由藥劑部門及制劑室，藥檢室負責(zé)人組成的小組屬于

　　93.經(jīng)批準用以指示操作的通用性文件或管理辦法屬于

　　94.為各個制劑制定的配制該制劑的操作標準屬于

　　正確答案:91.A;92.E;93.B;94.C

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