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            2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》精選試題(13)

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              61.關(guān)于中藥飲片的管理,正確的是

              A.生產(chǎn)中藥飲片,應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器

              B.包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售

              C.中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽

              D.中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品批準文號

              E.中藥飲片必須按國家藥品標(biāo)準或《中藥飲片炮制規(guī)范》炮制

              顯示答案 正確答案:ABCE

              62.下列不能委托生產(chǎn)的是

              A.疫苗

              B.血液制品

              C.受托方持有與其受托生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的GMP證書

              D.國家規(guī)定不得委托生產(chǎn)的藥品

              E.注射劑

              顯示答案 正確答案:ABD

              63.對制售劣藥行為的行政處罰有

              A.沒收藥品和違法所得

              B.并處違法制售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

              C.情節(jié)嚴重的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

              D.情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位,其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

              E.對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備,予以沒收,知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的也要進行處罰

              顯示答案 正確答案:ABCDE

              64.在評審和論證政府定價、政府指導(dǎo)價的藥品價格時應(yīng)當(dāng)組織參加的有關(guān)人士包括

              A.藥學(xué)專家

              B.醫(yī)學(xué)專家

              C.護理專家

              D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)、公民和其他有關(guān)單位及人員

              E.經(jīng)濟學(xué)專家

              顯示答案 正確答案:ABDE

              65.未取得許可證而擅自生產(chǎn)藥品、經(jīng)營藥品或配制制劑的有關(guān)處罰有

              A.依法予以取締

              B.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得

              C.并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

              D.其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

              E.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任

              顯示答案 正確答案:ABCD

              66.下列哪幾種情況按假藥處理

              A.以非藥品冒充藥品或他種藥品冒充此種藥品的

              B.必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的

              C.擅自生產(chǎn)中藥品種的

              D.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準規(guī)定的成分不符的

              E.變質(zhì)的

              顯示答案 正確答案:ABCDE

              67.《中華人民共和國藥品管理法》制定的目的是

              A.保障人體用藥安全

              B.保證藥品質(zhì)量

              C.維護人民身體健康

              D.加強藥品監(jiān)督管理

              E.維護人民用藥的合法權(quán)益

              顯示答案 正確答案:ABCDE

              68.我國發(fā)展藥品的政策方針是

              A.保護野生藥材資源

              B.鼓勵培育中藥材

              C.發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥

              D.充分發(fā)揮藥品的預(yù)防和保健作用

              E.充分發(fā)揮藥品的醫(yī)療作用

              顯示答案 正確答案:ABCDE

              69.城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售

              A.中藥材

              B.中成藥

              C.化學(xué)藥品

              D.醫(yī)院制劑

              E.持有零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》的藥品

              顯示答案 正確答案:AE

              70.在藥品監(jiān)督管理中,由工商行政管理部門負責(zé)的是

              A.監(jiān)督管理城鄉(xiāng)集貿(mào)市場出售的中藥材

              B.監(jiān)督管理藥品廣告

              C.監(jiān)督管理藥品商標(biāo)

              D.追查假藥、劣藥

              E.追查無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品或非法轉(zhuǎn)讓證照

              顯示答案 正確答案:ABC

              71.生產(chǎn)、銷售假藥,足以嚴重危害人體健康的,處以

              A.五年以下有期徒刑或者拘役

              B.三年以下有期徒刑或者拘役

              C.銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

              D.三年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金

              E.二年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處罰金

              顯示答案 正確答案:D

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