51.關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)的藥劑管理，正確的是

　　A.醫(yī)療機構(gòu)制劑不得在市場上銷售或變相銷售

　　B.醫(yī)療機構(gòu)制劑不得發(fā)布廣告

　　C.發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時，經(jīng)國務(wù)院或省級藥品監(jiān)督管理部門批準，醫(yī)院制劑可以在指定醫(yī)院間調(diào)劑使用

　　D.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，必須有真實、完整的購銷記錄

　　E.醫(yī)療機構(gòu)向患者提供藥品，其范圍應(yīng)當與經(jīng)批準的服務(wù)范圍相一致

　　顯示答案 正確答案:ABCE

　　52.藥品合格證明和其他標識是指

　　A.藥品生產(chǎn)批準證明文件

　　B.藥品檢驗報告書

　　C.藥品的包裝

　　D.藥品的標簽

　　E.藥品的說明書

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　53.以下按假藥處理的情況是

　　A.變質(zhì)的藥品

　　B.被污染的藥品

　　C.國家藥監(jiān)部門規(guī)定禁止使用的藥品

　　D.超過有效期的藥品

　　E.不注明或者更改生產(chǎn)批號的

　　顯示答案 正確答案:ABC

　　54.關(guān)于藥品價格管理，正確的是

　　A.藥品定價方式包括政府定價、政府指導價和市場調(diào)節(jié)價

　　B.政府定價、政府指導價藥品任何單位不得擅自提價

　　C.政府定價、政府指導價按照公平、合理、誠實信用的原則制定

　　D.市場調(diào)節(jié)價藥品依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整

　　E.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當向患者提供所用藥品的價格清單

　　顯示答案 正確答案:ABE

　　55.全國人大常委會修訂通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，在銷售前或者進口時，必須經(jīng)過指定的藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格才能銷售或者進口的藥品是

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品

　　B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素

　　C.首次在中國銷售的藥品

　　D.上市不滿3年的新藥

　　E.國務(wù)院規(guī)定的其他藥品

　　顯示答案 正確答案:ACE

　　56.對無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為的行政處罰有

　　A.依法予以取締

　　B.沒收藥品和違法所得

　　C.并處違法制售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

　　D.情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準證明文件

　　E.情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

　　顯示答案 正確答案:ABC

　　57.實行批簽發(fā)制度管理檢驗不合格或未經(jīng)批準不得進口或銷售的是

　　A.疫苗類制品

　　B.血液制品

　　C.用于血源篩查的體外診斷試劑

　　D.國家規(guī)定的其他生物制品

　　E.注射劑

　　顯示答案 正確答案:ABCD

　　58.以下按劣藥論處的情況是

　　A.被污染的藥品

　　B.國家藥監(jiān)部門規(guī)定禁止使用的藥品

　　C.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品

　　D.未標明有效期或者更改有效期的藥品

　　E.擅自添加矯味劑和輔料的藥品

　　顯示答案 正確答案:CDE

　　59.對制售假藥行為的行政處罰有

　　A.沒收藥品和違法所得

　　B.并處違法制售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

　　C.有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

　　D.制售假藥的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

　　E.對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收，知道或者應(yīng)當知道屬于劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的也要進行處罰

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　60.對療效不明確，不良反應(yīng)大或其他原因危害人民健康的藥品應(yīng)當

　　A.不得生產(chǎn)、進口、銷售和使用

　　B.撤銷其批準文號或進口藥品注冊證

　　C.按假藥或劣藥論處

　　D.進行再評價

　　E.禁止進口

　　顯示答案 正確答案:ABE

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