11.全國人大常委會修訂并通過的《藥品管理法》規(guī)定，下列哪些情形必須符合藥用要求

　　A.直接接觸藥品的包裝材料

　　B.直接接觸藥品的包裝容器

　　C.藥品的外包裝、容器材料

　　D.生產(chǎn)藥品所需的原料

　　E.生產(chǎn)藥品所需的輔料

　　顯示答案 正確答案:ABDE

　　12.直接接觸藥品的包裝材料和容器

　　A.必須符合藥用要求

　　B.必須符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)

　　C.由藥品監(jiān)管部門在審批藥品時(shí)一并審批

　　D.未經(jīng)審批不得使用

　　E.必須適合藥品質(zhì)量的要求

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　13.藥品廣告不得

　　A.含有不科學(xué)的表示功效的斷言

　　B.含有不科學(xué)的表示功效的保證

　　C.利用專家、學(xué)者的名義證明

　　D.利用醫(yī)師、患者的名義和形象作證明

　　E.利用醫(yī)藥科研單位的名義作證明

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　14.對有摻雜、摻假嫌疑的藥品，在國家藥品法標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定方法和項(xiàng)目不能檢驗(yàn)時(shí)，藥檢機(jī)構(gòu)可以

　　A.補(bǔ)充檢驗(yàn)方法進(jìn)行藥品檢驗(yàn)

　　B.補(bǔ)充檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行藥品檢驗(yàn)

　　C.使用的補(bǔ)充檢驗(yàn)方法所得的檢驗(yàn)結(jié)果可作為認(rèn)定藥品質(zhì)量的依據(jù)

　　D.使用的補(bǔ)充檢驗(yàn)項(xiàng)目所得的檢驗(yàn)結(jié)果可作為認(rèn)定藥品質(zhì)量的依據(jù)

　　E.經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)后使用補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和項(xiàng)目所得出的檢驗(yàn)結(jié)果作為認(rèn)定藥品質(zhì)量的依據(jù)

　　顯示答案 正確答案:ABE

　　15.在銷售前或者進(jìn)口時(shí)需國家藥監(jiān)部門指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)的藥品是

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品

　　B.處方藥

　　C.首次在中國銷售的藥品

　　D.非處方藥

　　E.國務(wù)院規(guī)定的其他藥品

　　顯示答案 正確答案:ACE

　　16.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須

　　A.對有配伍禁忌的處方拒絕調(diào)配

　　B.對處方所列藥品不得擅自更改

　　C.經(jīng)過核對

　　D.對處方所列藥品不得擅自使用代用品

　　E.對有配伍超劑量的處方拒絕調(diào)配

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　17.《藥品管理法》適用范圍包括中國境內(nèi)的

　　A.藥品研制單位和個(gè)人

　　B.藥品生產(chǎn)單位和個(gè)人

　　C.藥品經(jīng)營單位和個(gè)人

　　D.藥品監(jiān)督管理單位和個(gè)人

　　E.藥品教學(xué)單位和個(gè)人

　　顯示答案 正確答案:ABCD

　　18.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)經(jīng)�？疾毂締挝凰幤返�

　　A.質(zhì)量

　　B.療效

　　C.不良反應(yīng)

　　D.市場行情

　　E.經(jīng)濟(jì)效益

　　顯示答案 正確答案:ABC

　　19.關(guān)于銷售藥品或調(diào)配處方的說法正確的是

　　A.銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)

　　B.調(diào)配處方必須經(jīng)過核對

　　C.除非醫(yī)生簽字，拒絕調(diào)配超劑量或有配伍禁忌的處方

　　D.不得擅自更改或代用處方所列藥品

　　E.銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　20.對違背法規(guī)要求，采取處罰形式有

　　A.經(jīng)濟(jì)罰款

　　B.警告和行政處分

　　C.追究刑事責(zé)任

　　D.停業(yè)、停產(chǎn)整頓

　　E.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

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