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            2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》精選試題(11)

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            第 1 頁:A型題
            第 3 頁:B型題
            第 7 頁:X型題

              21.對乙類非處方藥在采取儲藏、零售行為進行的規(guī)定是

              A.零售乙類非處方藥的普通商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)當(dāng)?shù)厥屑壱陨纤幈O(jiān)部門的審查、批準、登記,符合條件的頒發(fā)準銷標志

              B.普通商業(yè)企業(yè)的乙類非處方藥銷售人員及有關(guān)人員必經(jīng)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門的培訓(xùn)考核,持證上崗

              C.普通商業(yè)企業(yè)的乙類非處方藥必須從具有《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》的企業(yè)采購

              D.普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類非處方藥時應(yīng)設(shè)立專門貨架或?qū)9,按法律法?guī)擺放藥品

              E.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類非處方藥必須由連鎖總部統(tǒng)一從合法的供應(yīng)渠道和供應(yīng)商采購、配送,分店不得自行采購

              正確答案:ABCDE

              22.藥品注冊管理的內(nèi)容包括

              A.藥品名稱

              B.藥品包裝、標簽、說明書的內(nèi)容

              C.藥品包裝

              D.藥品

              E.藥品價格

              正確答案:ABCD

              23.非處方藥管理的一般原則包括

              A.登記管理:已經(jīng)獲得批準文號的藥品必須經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門的安全性審查和非處方藥登記,才成為合法的非處方藥

              B.包裝、標簽、說明書管理

              C.廣告宣傳管理

              D.流通、使用管理

              E.生產(chǎn)管理

              正確答案:ABCD

              24.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的范圍主要是

              A.嚴重的、罕見的、異乎尋常的藥品不良反應(yīng)

              B.不可預(yù)測的藥品不良反應(yīng)

              C.屬于已知的不良反應(yīng),其程度和頻率有較大改變,醫(yī)生認為值得報告的

              D.對新藥則要求全面報告,不論該反應(yīng)是否已在說明書中注明

              E.未知的藥物不良反應(yīng)

              正確答案:ABCDE

              25.藥品廣告規(guī)則包括

              A.前置性審查規(guī)則

              B.廣告發(fā)布規(guī)則

              C.媒介限制規(guī)則

              D.內(nèi)容限制規(guī)則

              E.事后監(jiān)督規(guī)則

              正確答案:ABCD

              26.進口藥品的審批原則是

              A.申請注冊的進口藥品必須按規(guī)定進行質(zhì)量復(fù)核和臨床研究

              B.根據(jù)質(zhì)量復(fù)核和臨床研究以及資料審查,符合要求的由SDA發(fā)給《進口藥品注冊證》

              C.質(zhì)量標準為進口藥品質(zhì)量標準,中文說明書為法定說明書

              D.特殊病種治療藥物可加快審批,其災(zāi)、疫情所需藥品、臨床急需和特需藥品、捐贈和科研用藥,可經(jīng)SDA特別批準進口,但僅限特定范圍和特定目的使用

              E.已取得《進口藥品注冊證》的進口藥品,其改變?nèi)魏蜗嚓P(guān)內(nèi)容,則須向SDA補充申清核發(fā)新的《進口藥品注冊證》

              正確答案:ABCDE

              27.乙類非處方藥的管理原則包括

              A.在藥品零售網(wǎng)點數(shù)量不足、分布不合理的地區(qū),經(jīng)有關(guān)部門批準普通商業(yè)企業(yè)可以銷售乙類非處方藥

              B.普通商業(yè)企業(yè)的乙類非處方藥銷售人員和管理人員必須經(jīng)當(dāng)?shù)氐厥幸陨纤幤繁O(jiān)督管理部門的有關(guān)培訓(xùn)、考核并持證上崗

              C.普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類非處方藥時應(yīng)設(shè)立專架或?qū)9,必須從合法的企業(yè)采購乙類非處方藥,并按有關(guān)規(guī)定保存采購記錄

              D.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類非處方藥必須由連鎖總部統(tǒng)一從合法的渠道采購、配送,分店不得獨自采購

              E.銷售乙類非處方藥的普通商業(yè)連鎖超市其連鎖總部必須具備與其經(jīng)營規(guī)模和品種相適應(yīng)的倉儲條件,并配備1名以上藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員負責(zé)質(zhì)量管理工作

              正確答案:ABCDE

              28.藥品注冊的類別包括

              A.新藥臨床前研究

              B.新藥臨床研究

              C.新藥的生產(chǎn)上市

              D.已有國家標準的藥品的生產(chǎn)、上市

              E.進口藥品

              正確答案:BCDE

              29.國際上對處方藥和非處方藥分類的共同點是

              A.國際規(guī)定的管制藥品(麻醉藥、精神藥、放射性藥)及毒性中藥均列入處方藥的范圍

              B.OTC給藥途徑一般為口服、腔道和皮膚外用

              C.可自我診斷、自我治療的輕微病癥的用藥列入非處方藥范圍

              D.無潛在濫用、誤用可能的藥品列入非處方藥范圍

              E.非處方藥包裝、標簽、說明書內(nèi)容必須確切、翔實,并印有非處方藥專有的標識

              正確答案:ABCDE

              30.處方藥分為以下哪幾類

              A.患者不可自行用藥,必須由醫(yī)師使用或在醫(yī)院由醫(yī)師監(jiān)控使用,且社會藥店不可零售

              B.患者不可自行用藥,必須由醫(yī)師、醫(yī)療技術(shù)人員使用,社會藥店可零售

              C.患者可按處方和醫(yī)囑自行用藥,社會藥店可零售

              D.必須由執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)使用,社會藥店可零售

              E.可以憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方在普通商業(yè)企業(yè)購買

              正確答案:ABC

              31.化學(xué)藥品名稱包括

              A.通用名

              B.化學(xué)名

              C.英文名

              D.漢語拼音名

              E.商品名

              正確答案:BCD

              32.非處方藥管理內(nèi)容包括

              A.非處方藥登記管理

              B.對非處方藥的包裝、標簽和說明書的管理

              C.對非處方藥廣告宣傳的管理

              D.對非處方藥流通、使用的管理

              E.處方藥的管理

              正確答案:ABCD

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