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            2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》精選試題(7)

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              第 41 題第三章 藥品質量及其監(jiān)督檢驗 >

              《中國藥典》需增補本的,原則上每幾年 1版

              A.每1年 B.每2年

              C.每3年 D.每4年

              E.每5年

              正確答案:A,

              第 42 題第三章 藥品質量及其監(jiān)督檢驗 >

              國家藥品標準的核心是

              A.中國藥典 B.企業(yè)標準 C.注冊標準 D.行業(yè)標準 E.炮制規(guī)范

              正確答案:A,

              第 43 題第三章 藥品質量及其監(jiān)督檢驗 >

              每5年修訂一次的是

              A.中國藥典 B.企業(yè)標準 C.注冊標準 D.行業(yè)標準 E.炮制規(guī)范

              正確答案:A,

              第 44 題第三章 藥品質量及其監(jiān)督檢驗 >

              國家食品藥品監(jiān)督管理局批準給申請人特定 藥品的標準是

              A.中國藥典 B.企業(yè)標準 C.注冊標準 D.行業(yè)標準 E.炮制規(guī)范

              正確答案:C,

              第 45 題第三章 藥品質量及其監(jiān)督檢驗 >

              省級食品藥品監(jiān)督管理局制定的標準是

              A.中國藥典 B.企業(yè)標準 C.注冊標準 D.行業(yè)標準 E.炮制規(guī)范

              正確答案:E,

              第 46 題第三章 藥品質量及其監(jiān)督檢驗 >

              根據(jù)《藥品生產質量管理規(guī)范》(2010年版)

              可由一定數(shù)量的產品經最后混合所得的在規(guī) 定限度內的均質產品為一批的是

              A.大(小)容量注射劑

              B.粉針劑

              C.凍干產品

              D.間歇生產的原料藥

              E.連續(xù)生產的原料藥

              正確答案:D,

              第 47 題第三章 藥品質量及其監(jiān)督檢驗 >

              根據(jù)《藥品生產質量管理規(guī)范》(2010年版)

              以一批無菌原料藥在同一連續(xù)生產周期內生 產的均質產品為一批的是

              A.大(小)容量注射劑

              B.粉針劑

              C.凍干產品

              D.間歇生產的原料藥

              E.連續(xù)生產的原料藥

              正確答案:B,

              第 48 題第三章 藥品質量及其監(jiān)督檢驗 >

              根據(jù)《藥品生產質量管理規(guī)范》(2010年版)

              以同一配液罐最終一次配制的藥液所生產的 均質產品為一批的是

              A.大(小)容量注射劑

              B.粉針劑

              C.凍干產品

              D.間歇生產的原料藥

              E.連續(xù)生產的原料藥

              正確答案:A,

              第 49 題第三章 藥品質量及其監(jiān)督檢驗 >

              根據(jù)《藥品生產質量管理規(guī)范》(2010年版)

              在一定時間間隔內生產的在規(guī)定限度內的均 質產品為一批的是

              A.大(小)容量注射劑

              B.粉針劑

              C.凍干產品

              D.間歇生產的原料藥

              E.連續(xù)生產的原料藥

              正確答案:E,

              第 50 題第三章 藥品質量及其監(jiān)督檢驗 >

              新建藥品生產企業(yè)應在何時符合新版GMP 的要求

              A. 2011年3月1日起

              B.2011年3月1日前

              C. 2013年12月31日起

              D. 2013年12月31日前

              E. 2015年12月31日前

              正確答案:A,

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