>>> 2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》精選試題匯總

　　第 1 題第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

　　藥品質(zhì)量特性不包括

　　A.安全性 B.有效性

　　C.實用性 D.穩(wěn)定性

　　E.均一性

　　正確答案：C,

　　第 2 題第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

　　藥品的質(zhì)量特性包括

　　A.高效性 B.多樣性

　　C.安全性 D.高利潤性

　　E.經(jīng)濟性

　　正確答案：C,

　　第 3 題第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

　　藥品的特殊商品的特征不包括

　　A.兩重性 B.質(zhì)量重要性

　　C.專屬性 D.高風(fēng)險性 E.時限性

　　正確答案：D,

　　第 4 題第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

　　藥品產(chǎn)品標識編制的根據(jù)和依據(jù)不包括

　　A.藥品批準文號B.藥品名稱

　　C.藥品種類 D.藥品劑型 E.藥品規(guī)格

　　正確答案：C,

　　第 5 題第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

　　國家藥品編碼的本位碼的組成不包括

　　A.藥品國別碼 B.藥品類別碼

　　C.藥品本體碼 D.藥品劑型碼 E.校驗碼

　　正確答案：D,

　　第 6 題第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

　　有關(guān)國家藥品編碼編制的說法錯誤的是

　　A.藥品編碼本位碼由藥品國別碼、藥品類別 碼，藥品本體碼和校驗碼依次連接組成，中間空格

　　B.前2位為藥品國別碼為“86”，代表在我 國境內(nèi)生產(chǎn)、銷售的所有藥品

　　C.第3位藥品類別碼為“9”，代表藥品

　　D. 4到13位為藥品本體碼

　　E.最后1位為藥品校驗碼

　　正確答案：A,

　　第 7 題第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

　　藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫是

　　A. GLP B. GCP

　　C. GMP D. GSP

　　E. GAP

　　正確答案：C,

　　第 8 題第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

　　為申請藥品注冊而進行的非臨床安全性評價 研究必須遵守的規(guī)范，英文縮寫是

　　A. GLP B. GCP

　　C. GMP D. GSP

　　E. GAP

　　正確答案：A,

　　第 9 題第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

　　藥品在購進、儲存、銷售等環(huán)節(jié)實行的質(zhì)量 管理規(guī)范，英文縮寫是

　　A. GLP B. GCP

　　C. GMP D. GSP

　　E. GAP

　　正確答案：D,

　　第 10 題第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗 >

　　藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行

　　A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　B.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

　　C.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　D.藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范

　　E.優(yōu)良藥房工作規(guī)范

　　正確答案：B,

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