81執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括( )。
A.負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配B.負(fù)責(zé)提供用藥咨詢與信息C.負(fù)責(zé)指導(dǎo)合理用藥D.負(fù)責(zé)上崗人員的藥學(xué)知識(shí)培訓(xùn)
參考答案：A,B,C
參考解析：
執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)主要包括：①必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則;②必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策，對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報(bào)告;③在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理;④負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價(jià)等臨床藥學(xué)工作。
故選ABC。建議考生運(yùn)用“守法護(hù)法報(bào)告，質(zhì)量監(jiān)管處理，處方審核監(jiān)督，用藥咨詢指導(dǎo)，藥物監(jiān)測評價(jià)”口訣準(zhǔn)確記憶。
82行政處分的種類包括( )。
A.警告B.罰款C.賠償損失D.開除
參考答案：A,D
83行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽證的權(quán)利的情形有( )。
A.警告B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)C.吊銷許可證或者執(zhí)照D.較大數(shù)額罰款
參考答案：B,C,D
84藥品零售操作規(guī)程的內(nèi)容包括( )。
A.藥品采購、驗(yàn)收、銷售B.處方審核、調(diào)配、核對C.藥品拆零銷售D.營業(yè)場所冷藏藥品的存放
參考答案：A,B,C,D
85用藥適宜性審核的內(nèi)容包括( )。
A.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性
B.處方的前記、正文、后記是否清晰完整
C.藥品劑量、用法的正確性
D.選用劑型與給藥途徑的合理性
參考答案：A,C,D
86開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的條件包括( )。
A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
B.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境
C.具有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備
D.具有新藥品種
參考答案：A,B,C
87《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》項(xiàng)目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)包括( )。
A.制劑室負(fù)責(zé)人B.藥檢室負(fù)責(zé)人C.配制范圍D.有效期限
參考答案：A,C,D
88處方書寫規(guī)則正確的是( )。
A.藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫
B.藥品名稱可以使用規(guī)范的中文、英文名稱、自行編制藥品縮寫名稱或者代號
C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，可以注明“遵醫(yī)囑”、“自用”
D.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢
參考答案：A,D
89國家二級保護(hù)野生藥材物種的中藥材包括( )。
A.熊膽B(tài).蟾酥C.蛇膽D.杜仲
參考答案：A,B,D
90下列屬于商業(yè)賄賂的行為有( )。
A.經(jīng)營者為銷售商品，假借勞務(wù)費(fèi)名義，給付對方單位或者個(gè)人財(cái)物
B.經(jīng)營者為銷售商品，假借科研費(fèi)名義，給付對方單位或者個(gè)人財(cái)物
C.經(jīng)營者為銷售商品，給予為其提供服務(wù)的中間人勞務(wù)報(bào)酬
D.經(jīng)營者為銷售商品，給付對方單位或者個(gè)人提供國內(nèi)旅游
參考答案：A,B,D
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