91應(yīng)按照新藥申請程序申報(bào)的是( )。
A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的生物制品的注冊
B.已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品的注冊
C.已上市藥品改變給藥途徑的注冊
D.已上市藥品增加新適應(yīng)癥的藥品的注冊
參考答案：A,B,C,D
92藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理制度的內(nèi)容包括( )。
A.質(zhì)量管理體系內(nèi)審的規(guī)定
B.不合格藥品、藥品銷毀的管理
C.供貨單位、購貨單位、供貨單位銷售人員及購貨單位采購人員等資格審核的規(guī)定
D.藥品采購、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫、運(yùn)輸?shù)墓芾?/P>
參考答案：A,B,C,D
93經(jīng)醫(yī)生注明理由，處方用量可適當(dāng)延長的情形包括( )。
A.急性腸炎B.老年病C.行動(dòng)不便患者的慢性病D.術(shù)后鎮(zhèn)痛
參考答案：B,C
94醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)或核實(shí)( )。
A.加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件
B.加蓋供貨單位原印章的《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件
C.加蓋供貨單位原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
D.銷售人員持有的授權(quán)書和身份證復(fù)印件
參考答案：A,B,C
95下列經(jīng)營行為中，符合規(guī)定的有( )。
A.經(jīng)營者銷售商品時(shí)以明示方式給予對方折扣
B.經(jīng)營者給予對方折扣，如實(shí)入賬
C.經(jīng)營者向中間人提供勞務(wù)報(bào)酬，未如實(shí)入賬
D.經(jīng)營者在商品銷售中讓利
參考答案：A,B,D
96藥品零售企業(yè)( )。
A.應(yīng)配備執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥
B.應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定保存處方原件
C.不得采用開架自選的方式陳列和銷售甲類非處方藥
D.應(yīng)分區(qū)陳列處方藥、非處方藥，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識
參考答案：A,D
97個(gè)人發(fā)現(xiàn)新的或者嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，可以向( )。
A.當(dāng)?shù)氐乃幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告B.藥品生產(chǎn)企業(yè)報(bào)告C.藥品經(jīng)營企業(yè)報(bào)告D.經(jīng)治醫(yī)師報(bào)告
參考答案：B,C,D
98凡加工炮制毒性中藥，必須按照( )。
A.《中華人民共和國藥典》B.《中藥志》C.《中藥大辭典》D.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的《炮制規(guī)范》
參考答案：A,D
99個(gè)人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以配備( )。
A.常用藥品B.自制制劑C.第一類精神藥品D.急救藥品
參考答案：A,D
100醫(yī)療器械注冊證格式為“國械注××××××××××××”的有( )。
A.境內(nèi)第三類醫(yī)療器械
B.境內(nèi)第二類醫(yī)療器械
C.進(jìn)口第三類醫(yī)療器械
D.進(jìn)口第二類醫(yī)療器械
參考答案：A,C,D
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