91.我國制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的指導(dǎo)思想是( C )。
A.中藥標(biāo)準(zhǔn)立足于特色的突出
B.西藥標(biāo)準(zhǔn)立足于趕超與國情結(jié)合
C.中藥標(biāo)準(zhǔn)是“突出特色、立足提高”，西藥標(biāo)準(zhǔn)是“趕超與國情結(jié)合，先進(jìn)與特色結(jié)合”
D.加強(qiáng)藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制
E.中西藥并重
92藥品不良反應(yīng)是指( A )。
A.藥品在正常用法、用量情況下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)
B.藥品在正常用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)
C.藥品在正常用法下，所引起的副作用、毒性作用、依賴性
D.藥品在正常用量下，所引起的不期望的反應(yīng)
E.藥品在正常用量下出現(xiàn)的特異質(zhì)反應(yīng)
93.我國未生產(chǎn)過的藥品;已生產(chǎn)的藥品改變劑型、給藥途徑或增加新的適應(yīng)證的藥品管理也按(B )。
A.藥品
B.新藥
C.非處方藥
D.假藥
E.劣藥
94.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)并發(fā)給生產(chǎn)(或試生產(chǎn))批準(zhǔn)文號或進(jìn)口藥品注冊證的藥品制劑是( E )。
A.藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國家基本藥物
C.處方藥
D.仿制藥品
E.上市藥品
95.生產(chǎn)企業(yè)的性質(zhì)是( D )。
A.經(jīng)濟(jì)性、營利性
B.獨(dú)立性、營利性
C.經(jīng)濟(jì)性、獨(dú)立性
D.經(jīng)濟(jì)性、營利性、獨(dú)立性
E.政策性、實(shí)踐性
96.我國醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)已達(dá)( A )。
A.6391家
B.1350種
C.8000多種
D.5715種
E.166家
97.中醫(yī)在診治疾病過程中，始終堅(jiān)持強(qiáng)調(diào)機(jī)體的( A )。
A.內(nèi)因?yàn)橹鳎缓鲆曂庖蜃饔玫姆啦≈尾∮^
B.外因?yàn)橹�，而不忽視�?nèi)因作用的防病治病觀
C.內(nèi)因?yàn)橹�，而不忽視�?nèi)因作用的防病治病觀
D.外因?yàn)橹�，而不忽視外因作用的防病治病觀
E.內(nèi)、外因并重的防病治病觀
98.在新時(shí)期，中藥的發(fā)展要正確處理的問題是( D )。
A.繼承傳統(tǒng)中藥的特色與優(yōu)勢的問題
B.運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，促進(jìn)中藥的現(xiàn)代化
C.推進(jìn)中醫(yī)藥理論和實(shí)踐的發(fā)展
D.繼承與創(chuàng)新的關(guān)系
E.如何繁榮中醫(yī)藥的學(xué)術(shù)研究
99.于1998年首獲美國FDA批準(zhǔn)，可直接進(jìn)入Ⅱ、Ⅲ期臨床研究的中藥品種是( A )。
A.復(fù)方丹參滴丸
B.銀杏靈
C.復(fù)方丹參膠囊
D.復(fù)脈湯
E.復(fù)方大柴胡湯
100.在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需要，對中藥材進(jìn)行特殊加工炮制后的制成品是( D )。
A.中藥
B.中醫(yī)藥理論體系
C.道地藥材
D.中藥飲片
E.中成藥
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