第 971 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　疫苗生產(chǎn)企業(yè)未依照規(guī)定建立并保存疫苗銷售或者購銷記錄的()

　　A.給予警告，責令限期改正;逾期不改正的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷許可證

　　B.依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》

　　C.責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》

　　D.責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

　　E.依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任

　　正確答案：A,

　　第 972 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　疫苗批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定建立并保存疫苗銷售或者購銷記錄的()

　　A.給予警告，責令限期改正;逾期不改正的，責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處五千元以上二萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷許可證

　　B.依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》

　　C.責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》

　　D.責令改正，給予警告;情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

　　E.依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任

　　正確答案：D,

　　第 973 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》規(guī)定，關(guān)于第二類疫苗的供應說法正確的是()

　　A.疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向疾病預防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗批發(fā)企業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的第二類疫苗

　　B.疫苗批發(fā)企業(yè)可以向疾病預防控制機構(gòu)、接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗

　　C.縣級疾病預防控制機構(gòu)可以向接種單位供應第二類疫苗

　　D.市級疾病預防控制機構(gòu)可以向接種單位供應第二類疫苗

　　E.省級疾病預防控制機構(gòu)可以向接種單位供應第二類疫苗

　　正確答案：A,B,C,

　　第 974 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　接種單位應當具備的條件包括()

　　A.具有疫苗使用許可證

　　B.具有醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證件

　　C.具有冷藏保管制度

　　D.具有符合疫苗儲存、運輸管理規(guī)范的冷藏設施、設備

　　E.具有經(jīng)過縣級人民政府衛(wèi)生主管部門組織的預防接種專業(yè)培訓并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、護士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生

　　正確答案：B,C,D,E,

　　第 975 題 (多項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 疫苗流通和預防接種管理條例 >

　　醫(yī)療衛(wèi)生人員在實施接種前應做哪些工作()

　　A.醫(yī)療衛(wèi)生人員發(fā)現(xiàn)預防接種異常反應、疑似預防接種異常反應或者接到相關(guān)報告的，應當依照預防接種工作規(guī)范及時處理，并立即報告所在地的疾病預防控制機構(gòu)

　　B.對符合接種條件的受種者實施接種，并依照國務院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，填寫并保存接種記錄

　　C.告知受種者或者其監(jiān)護人所接種疫苗的品種、作用、禁忌、不良反應以及注意事項

　　D.詢問受種者的健康狀況以及是否有接種禁忌等情況，并如實記錄告知和詢問情況

　　E.對于因有接種禁忌而不能接種的受種者，醫(yī)療衛(wèi)生人員應當對受種者或者其監(jiān)護人提出醫(yī)學建議

　　正確答案：B,C,D,E,

　　第 976 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　生產(chǎn)放射性藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證工作由()

　　A.國務院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門負責

　　B.國務院衛(wèi)生行政部門負責

　　C.國務院藥品監(jiān)督管理部門負責

　　D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門負責

　　E.省級人民政府衛(wèi)生行政部門負責

　　正確答案：D,

　　第 977 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　生產(chǎn)片劑、膠囊劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證工作由()

　　A.國務院質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督管理部門負責

　　B.國務院衛(wèi)生行政部門負責

　　C.國務院藥品監(jiān)督管理部門負責

　　D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門負責

　　E.省級人民政府衛(wèi)生行政部門負責

　　正確答案：D,

　　第 978 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)申請換發(fā)新證的時間應在屆滿前()

　　A.七日

　　B.十五日

　　C.三十日

　　D.三個月

　　E.六個月

　　正確答案：E,

　　第 979 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項發(fā)生變更的，提出變更登記申請期限為()

　　A.七日

　　B.十五日

　　C.三十日

　　D.三個月

　　E.六個月

　　正確答案：C,

　　第 980 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法實施條例 >

　　根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的許可事項發(fā)生變更的，提出變更登記申請期限為()

　　A.七日

　　B.十五日

　　C.三十日

　　D.三個月

　　E.六個月

　　正確答案：C,

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