第 491 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　藥品廣告的內容必須以()

　　A.新藥批件為準

　　B.新藥申報資料為準

　　C.批準書為準

　　D.網上公布的為準

　　E.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準

　　正確答案：E,

　　第 492 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的()

　　A.自收到檢驗結果之日起3日內申請復驗

　　B.自檢驗報告發(fā)出之日起7日內申請復驗

　　C.自收到檢驗結果之日起7日內申請復驗

　　D.自檢驗報告發(fā)出之日起5日內申請復驗

　　E.自收到檢驗結果之日起5日內申請復驗

　　正確答案：C,

　　第 493 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　對生產、銷售假劣藥品進行罰款處罰的基準是假劣藥品的()

　　A.實際價值

　　B.聲明價格

　　C.貨值金額

　　D.估價

　　E.協議價格

　　正確答案：C,

　　第 494 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　《藥品管理法》對藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的處罰錯誤的是()

　　A.責令改正

　　B.沒收違法購進的藥品

　　C.沒收違法所得

　　D.并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款

　　E.情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者醫(yī)療機構制劑許可證書

　　正確答案：E,

　　第 495 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　《藥品管理法》規(guī)定，從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員()

　　A.3年內不得從事藥品生產、經營活動

　　B.5年內不得從事藥品生產、經營活動

　　C.10年內不得從事藥品生產、經營活動

　　D.15年內不得從事藥品生產、經營活動

　　E.終身不得從事藥品生產、經營活動

　　正確答案：C,

　　第 496 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構在藥品購銷中賬外暗中給予或收受回扣或其他利益的，藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或其他利益的，由工商行政管理部門處以罰款的數額為()

　　A.貨值金額5至10倍的罰款

　　B.2倍罰款

　　C.5000至3萬元以上的罰款

　　D.1萬元以下的罰款

　　E.1萬元以上20萬元以下的罰款

　　正確答案：E,

　　第 497 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　根據《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的藥品含義，下列哪些不屬于藥品()

　　A.中藥飲片

　　B.中藥材

　　C.血液制品

　　D.衛(wèi)生材料

　　E.抗生素

　　正確答案：D,

　　第 498 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　被污染的藥品屬于()

　　A.國家基本藥物

　　B.特殊管理藥品

　　C.劣藥

　　D.假藥

　　E.新藥

　　正確答案：D,

　　第 499 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　醫(yī)療用毒性藥品屬于()

　　A.國家基本藥物

　　B.特殊管理藥品

　　C.劣藥

　　D.假藥

　　E.新藥

　　正確答案：B,

　　第 500 題 (單項選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 中華人民共和國藥品管理法

　　精神藥品和放射性藥品屬于()

　　A.國家基本藥物

　　B.特殊管理藥品

　　C.劣藥

　　D.假藥

　　E.新藥

　　正確答案：B,

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