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            2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真試題(10)

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            第 1 頁(yè):?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
            第 10 頁(yè):多項(xiàng)選擇題

              第 11 題

              根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》,消費(fèi)者在購(gòu)買(mǎi)商品時(shí),不享有的權(quán)利是()

              A.人身安全不受損害

              B.知悉所購(gòu)買(mǎi)商品的真實(shí)情況

              C.自主選擇商品

              D.無(wú)理由退貨

              E.公平交易

              正確答案:D,

              第 12 題

              執(zhí)業(yè)藥師的定義為()

              A.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊(cè)登記,在藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

              B.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)各省統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊(cè)登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、檢驗(yàn)單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

              C.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)各省統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊(cè)登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

              D.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊(cè)登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

              E.執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)各省統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》并經(jīng)注冊(cè)登記,在藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員

              正確答案:D,

              第 13 題

              《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》是1999年由哪個(gè)部門(mén)頒布的()

              A.人事部

              B.衛(wèi)生部

              C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

              D.衛(wèi)生部和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

              E.人事部和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

              正確答案:E,

              第 14 題

              依照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定,臨床藥師應(yīng)由()

              A.具有相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷并取得中級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

              B.具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)碩士以上學(xué)歷并取得初級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

              C.具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷并取得初級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

              D.具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)專(zhuān)科以上學(xué)歷并取得中級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

              E.具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷并取得中級(jí)以上藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員擔(dān)任

              正確答案:E,

              第 15 題

              按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定,下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存藥品的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

              A.應(yīng)索取、查驗(yàn)、保存供貨企業(yè)有關(guān)證件、資料、票據(jù)

              B.必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,并建有真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄

              C.藥品購(gòu)進(jìn)記錄必須注明藥品的通用名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商(中藥材標(biāo)明產(chǎn)地)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期

              D.藥品購(gòu)進(jìn)記錄必須保存至超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于2年

              E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將藥品與非藥品分開(kāi)存放;中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、中成藥應(yīng)分別儲(chǔ)存、分類(lèi)存放

              正確答案:D,

              第 16 題

              未在其網(wǎng)站主頁(yè)顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)號(hào)碼的,由()

              A.食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門(mén)等有關(guān)部門(mén)依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定予以處罰

              B.食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)依照有關(guān)法律法規(guī)給予處罰,撤銷(xiāo)其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格,并注銷(xiāo)其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū),同時(shí)移交信息產(chǎn)業(yè)主管部門(mén)等有關(guān)部門(mén)依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定予以處罰

              C.食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令限期改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷(xiāo)其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格,并注銷(xiāo)其互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)

              D.食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,罰款5000元到2萬(wàn)元

              E.食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,罰款2000元到5萬(wàn)元

              正確答案:C,

              第 17 題

              醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配制制劑的審批機(jī)關(guān)是()

              A.縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)督管理局

              B.市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

              C.省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局

              D.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(mén)

              E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

              正確答案:C,

              第 18 題

              根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定,對(duì)于生產(chǎn)的包裝不符合規(guī)定的中藥飲片()

              A.必須沒(méi)收

              B.必須銷(xiāo)毀

              C.不得使用

              D.不得銷(xiāo)售

              E.限制銷(xiāo)售

              正確答案:D,

              第 19 題

              區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需、運(yùn)輸困難等特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的,應(yīng)當(dāng)將調(diào)劑情況分別報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的時(shí)限是在調(diào)劑后()

              A.2日內(nèi)

              B.3日內(nèi)

              C.4日內(nèi)

              D.5日內(nèi)

              E.6日內(nèi)

              正確答案:A,

              第 20 題

              《藥品管理法》規(guī)定,銷(xiāo)售前,需要指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)的藥品是()

              A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品

              B.處方藥

              C.醫(yī)療用毒性藥品

              D.放射性藥品

              E.進(jìn)口藥品

              正確答案:A,

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