第 181 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(試行)簡(jiǎn)稱(chēng)()
A.GSP
B.GAP
C.GMP
D.GCP
E.GLP
正確答案:B,
第 182 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱(chēng)()
A.GSP
B.GAP
C.GMP
D.GCP
E.GLP
正確答案:A,
第 183 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱(chēng)()
A.GSP
B.GAP
C.GMP
D.GCP
E.GLP
正確答案:E,
第 184 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
指為評(píng)價(jià)藥物安全性,在實(shí)驗(yàn)室條件下,用實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行的各種毒性試驗(yàn)()
A.GSP
B.GAP
C.GMP
D.GCP
E.GLP
正確答案:E,
第 185 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
是進(jìn)行各期臨床試驗(yàn)、人體生物利用度或生物等效性試驗(yàn)時(shí)必須遵守的規(guī)定()
A.GSP
B.GAP
C.GMP
D.GCP
E.GLP
正確答案:D,
第 186 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
是在藥品生產(chǎn)過(guò)程實(shí)施質(zhì)量管理,保證生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)藥品的一整套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理規(guī)范,是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則()
A.GSP
B.GAP
C.GMP
D.GCP
E.GLP
正確答案:C,
第 187 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
是藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程的質(zhì)量管理,是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的延伸()
A.GSP
B.GAP
C.GMP
D.GCP
E.GLP
正確答案:A,
第 188 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
是對(duì)中藥材生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行規(guī)范化的質(zhì)量管理制度()
A.GSP
B.GAP
C.GMP
D.GCP
E.GLP
正確答案:B,
第 189 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
屬于藥品監(jiān)管部門(mén)的日常監(jiān)督的是()
A.抽查性檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.委托檢驗(yàn)
E.復(fù)驗(yàn)
正確答案:A,
第 190 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
強(qiáng)制檢驗(yàn)屬于()
A.抽查性檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.委托檢驗(yàn)
E.復(fù)驗(yàn)
正確答案:C,
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