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            2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項(xiàng)試題(9)

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              61.所有以人為對(duì)象的研究必須符合

              A.《赫爾辛基宣言》

              B.醫(yī)學(xué)倫理學(xué)

              C.《赫爾辛基宣言》和《人體生物醫(yī)學(xué)研究國(guó)際道德指南》

              D.藥學(xué)倫理學(xué)

              E.《人體生物醫(yī)學(xué)研究國(guó)際道德指南》

              顯示答案 正確答案:C

              62.臨床試驗(yàn)中受試者的分配必須按

              A.每名受試者編碼依序進(jìn)行

              B.試驗(yàn)設(shè)計(jì)的一般方案進(jìn)行,受試者可知內(nèi)情以便救治

              C.每名受試者依密碼編組,申辦者,研究者知情的方案進(jìn)行

              D.受試者自愿結(jié)合的方案進(jìn)行

              E.試驗(yàn)設(shè)計(jì)確定的隨機(jī)方案進(jìn)行,每名受試者的密封代碼由申辦者或研究者保存

              顯示答案 正確答案:E

              63.行政處罰的管轄是

              A.違法行為發(fā)生地的縣級(jí)以上地方人民政府具有行政處罰權(quán)的行政機(jī)關(guān)管轄

              B.違法行為發(fā)生地的縣級(jí)人民政府管轄

              C.違法行為發(fā)生地的司法機(jī)關(guān)管轄

              D.縣級(jí)以上地方人民政府具有行政處罰權(quán)的行政機(jī)關(guān)管轄

              E.縣級(jí)以上的司法機(jī)關(guān)管轄

              顯示答案 正確答案:A

              64.對(duì)違法事實(shí)確鑿并有法定依據(jù)的行政處罰是

              A.對(duì)公民處以五十元以下,對(duì)法人或者其他組織處以一千元以下罰款或者警告的行政處罰,并可當(dāng)場(chǎng)作出決定

              B.對(duì)公民處以五十元以下罰款

              C.對(duì)法人處以一千元以下罰款

              D.警告

              E.對(duì)其他組織處以一千元以下罰款

              顯示答案 正確答案:A

              65.辦理藥品注冊(cè)申請(qǐng)事務(wù)的人員應(yīng)是

              A.相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員并熟悉藥品注冊(cè)管理法律、法規(guī)和技術(shù)要求

              B.熟悉藥品注冊(cè)管理的法規(guī)要求

              C.相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員

              D.熟悉藥品注冊(cè)管理和技術(shù)要求

              E.熟悉藥品注冊(cè)管理和法律要求

              顯示答案 正確答案:A

              66.實(shí)施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪,同時(shí)構(gòu)成侵犯知識(shí)產(chǎn)權(quán)、非法經(jīng)營(yíng)等其他犯罪的依照

              A.一般法規(guī)規(guī)定的定罪處罰

              B.處罰較輕的規(guī)定的定罪處罰

              C.處罰嚴(yán)重的規(guī)定的定罪處罰

              D.處罰較重的規(guī)定的定罪處罰

              E.行政處分規(guī)定的定罪處罰

              顯示答案 正確答案:D

              67.保障受試者權(quán)益的主要措施是

              A.倫理委員會(huì)

              B.知情同意書

              C.倫理委員會(huì)與知情同意書

              D.倫理委員的組成和工作相對(duì)獨(dú)立,不受任何參與試驗(yàn)者的影響

              E.經(jīng)充分和詳細(xì)解釋試驗(yàn)的情況后獲得知情同意書

              顯示答案 正確答案:C

              68.國(guó)家藥監(jiān)局決定不同新藥監(jiān)測(cè)期的依據(jù)是

              A.臨床前研究的一般資料

              B.現(xiàn)有的注冊(cè)資料

              C.現(xiàn)有的安全性研究資料,境內(nèi)外研究狀況

              D.境內(nèi)外安全性研究狀況

              E.現(xiàn)有的安全性研究資料

              顯示答案 正確答案:C

              69.自2印1年2月1日起施行的《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理暫行規(guī)定》適用于中國(guó)境內(nèi)從事

              A.互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的單位

              B.互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的單位或個(gè)人

              C.互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的活動(dòng)

              D.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的活動(dòng)

              E.互聯(lián)網(wǎng)藥品服務(wù)的活動(dòng)

              顯示答案 正確答案:D

              70.申請(qǐng)人申請(qǐng)行政復(fù)議,可采取

              A.口頭申請(qǐng),行政復(fù)議機(jī)關(guān)應(yīng)了解申請(qǐng)行政復(fù)議的主要事實(shí)、理由和時(shí)間

              B.書面申請(qǐng),也可以口頭申請(qǐng)。口頭申請(qǐng)的,行政復(fù)議機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)記錄申請(qǐng)人的基本情況、行政復(fù)議請(qǐng)求、申請(qǐng)行政復(fù)議的主要事實(shí)、理由和時(shí)間

              C.口頭申請(qǐng),行政復(fù)議機(jī)關(guān)應(yīng)了解申請(qǐng)人的基本情況和行政復(fù)議請(qǐng)求

              D.書面申請(qǐng)

              E.口頭申請(qǐng)

              顯示答案 正確答案:B

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            藥事管理與法規(guī)
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