61.《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期是

　　A.不超過5年

　　B.不得超過4年

　　C.不得超過3年

　　D.不得超過2年

　　E.不得超過1年

　　顯示答案 正確答案:D

　　62.藥品GMP認(rèn)證可分為

　　A.品種認(rèn)證和企業(yè)認(rèn)證

　　B.計(jì)量認(rèn)證和產(chǎn)品認(rèn)證

　　C.標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證和安全認(rèn)證

　　D.標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證和企業(yè)認(rèn)證

　　E.企業(yè)認(rèn)證和計(jì)量認(rèn)證

　　顯示答案 正確答案:A

　　63.GMP規(guī)定，必須使用獨(dú)立的廠房和設(shè)施，分裝室應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓的藥品是

　　A.普通藥品

　　B.青霉素類等高致敏藥品

　　C.毒性藥品

　　D.放射性藥品

　　E.一般生化類藥物

　　顯示答案 正確答案:B

　　64.對(duì)不同企業(yè)生產(chǎn)的政府定價(jià)的藥品可以申請(qǐng)實(shí)行單獨(dú)定價(jià)的是

　　A.在其有效性明顯優(yōu)于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種

　　B.在其有效性，安全性明顯優(yōu)于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種

　　C.在其安全性明顯優(yōu)于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種

　　D.治療周期明顯高于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種

　　E.治療費(fèi)用明顯高于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種

　　顯示答案 正確答案:B

　　65.藥品生產(chǎn)企業(yè)在驗(yàn)收合格后，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給

　　A.《藥品生產(chǎn)驗(yàn)收合格證》

　　B.《藥品生產(chǎn)合格證》

　　C.藥品生產(chǎn)的GMP認(rèn)證證書

　　D.《藥品生產(chǎn)許可證》

　　E.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

　　顯示答案 正確答案:D

　　66.根據(jù)驗(yàn)證對(duì)象，驗(yàn)證應(yīng)提出的內(nèi)容包括

　　A.起草驗(yàn)證方案、討論驗(yàn)證方案、修改驗(yàn)證方案、組織實(shí)施

　　B.起草驗(yàn)證方案、審批驗(yàn)證方案、組織實(shí)施、寫驗(yàn)證報(bào)告

　　C.提出驗(yàn)證項(xiàng)目、制定驗(yàn)證方案、組織施、寫驗(yàn)證報(bào)告

　　D.提出驗(yàn)證項(xiàng)目、起草驗(yàn)證方案、審批驗(yàn)證方案、組織實(shí)施

　　E.起草驗(yàn)證方案、審批驗(yàn)證方案、組織實(shí)施

　　顯示答案 正確答案:C

　　67.藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理是指

　　A.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行的監(jiān)督管理活動(dòng)

　　B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行的監(jiān)督管理活動(dòng)

　　C.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過程進(jìn)行審查、許可、認(rèn)證、檢查的監(jiān)督管理活動(dòng)

　　D.藥品監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品生產(chǎn)條件和過程的監(jiān)督管理活動(dòng)

　　E.藥品監(jiān)督管理部門和有關(guān)部門對(duì)藥品生產(chǎn)過程進(jìn)行的監(jiān)督管理活動(dòng)

　　顯示答案 正確答案:E

　　68.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理的直接領(lǐng)導(dǎo)人由

　　A.企業(yè)負(fù)責(zé)人經(jīng)理(廠長(zhǎng))擔(dān)任

　　B.副經(jīng)理(副廠長(zhǎng))擔(dān)任

　　C.總工程師擔(dān)任

　　D.質(zhì)量檢驗(yàn)科長(zhǎng)擔(dān)任

　　E.化驗(yàn)室主任擔(dān)任

　　顯示答案 正確答案:A

　　69.藥品的標(biāo)簽、說明書的印刷、發(fā)放、使用前的校對(duì)部門是

　　A.企業(yè)總工程師

　　B.企業(yè)生產(chǎn)管理部門

　　C.企業(yè)宣傳部門

　　D.企業(yè)負(fù)責(zé)人

　　E.企業(yè)質(zhì)量管理部門

　　顯示答案 正確答案:E

　　70.藥品的標(biāo)簽、說明書的印刷、發(fā)放、使用前的校對(duì)部門是

　　A.企業(yè)負(fù)責(zé)人

　　B.企業(yè)質(zhì)量管理部門

　　C.企業(yè)總工程師

　　D.企業(yè)生產(chǎn)管理部門

　　E.企業(yè)宣傳部門

　　顯示答案 正確答案:B

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