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            2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項(xiàng)試題(8)

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            第 1 頁:最佳選擇題
            第 8 頁:配伍選擇題

              21.原料藥生產(chǎn)的關(guān)鍵工序是指原料藥的

              A.精制

              B.干燥

              C.包裝

              D.精制、包裝

              E.精制、干燥、包裝

              顯示答案 正確答案:E

              22.實(shí)行政府定價(jià)的藥品僅限于

              A.列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品及其他生產(chǎn),經(jīng)營(yíng)具有壟斷性的藥品

              B.經(jīng)營(yíng)具有壟斷性的藥品

              C.生產(chǎn)具有壟斷性的藥品

              D.列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品

              E.其他使用具有一定特點(diǎn)的藥品

              顯示答案 正確答案:A

              23.藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是

              A.對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任

              B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

              C.定期對(duì)其生產(chǎn)和質(zhì)量管理進(jìn)行全面檢查

              D.主動(dòng)接受衛(wèi)生行政部門對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢查

              E.對(duì)用戶提出的藥品質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄和調(diào)查處理

              顯示答案 正確答案:B

              24.GMP附錄中將藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度劃分為

              A.二個(gè)級(jí)別

              B.三個(gè)級(jí)別

              C.四個(gè)級(jí)別

              D.五個(gè)級(jí)別

              E.六個(gè)級(jí)別

              顯示答案 正確答案:C

              25.藥品生產(chǎn)對(duì)設(shè)備要求非常嚴(yán)格,尤其直接與藥品接觸的設(shè)備應(yīng)

              A.不與藥品發(fā)生分解反應(yīng)

              B.不與藥品發(fā)生化合反應(yīng)

              C.不與藥品發(fā)生反應(yīng)

              D.不與藥品發(fā)生化學(xué)變化或吸附作用

              E.不與藥品發(fā)生吸附作用

              顯示答案 正確答案:D

              26.不宜設(shè)置地漏的百級(jí)潔凈區(qū),可進(jìn)行

              A.直接接觸藥品的包裝材料的最終處理

              B.需最終滅菌的小容量注射劑的灌封

              C.需最終滅菌的注射劑的稀配濾過

              D.罐裝前需除菌濾過的藥液的配制

              E.需最終滅菌的大容量注射劑的灌封

              顯示答案 正確答案:E

              27.物料應(yīng)按規(guī)定的使用期限儲(chǔ)存,無規(guī)定使用期限的,其儲(chǔ)存一般不超過

              A.五年

              B.四年

              C.三年

              D.二年

              E.一年

              顯示答案 正確答案:D

              28.GMP中規(guī)定潔凈室(區(qū))主要工作室的照明宜為

              A.200勒克斯

              B.300勒克斯

              C.400勒克斯

              D.500勒克斯

              E.600勒克斯

              顯示答案 正確答案:B

              29.藥品GMP認(rèn)證足

              A.國(guó)家對(duì)藥品監(jiān)管力度的一種體現(xiàn)

              B.國(guó)家對(duì)藥品加強(qiáng)法制管理的一種辦法

              C.國(guó)家對(duì)醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管的一種辦法

              D.國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查的一種手段

              E.國(guó)家在醫(yī)藥行業(yè)與國(guó)際接軌的一種手段

              顯示答案 正確答案:D

              30.藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理是指

              A.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件進(jìn)行審查、認(rèn)證的活動(dòng)

              B.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)過程進(jìn)行許可、檢查的監(jiān)督管理活動(dòng)

              C.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過程進(jìn)行審查、許可、認(rèn)證、檢查的監(jiān)督管理活動(dòng)

              D.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件進(jìn)行許可、檢查的監(jiān)督活動(dòng)

              E.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)過程進(jìn)行審查、認(rèn)證的監(jiān)督活動(dòng)

              顯示答案 正確答案:C

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