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            2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》習(xí)題及答案(10)

            考試吧提供“2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》習(xí)題及答案”,希望能給考生的備考帶來幫助,更多內(nèi)容請(qǐng)關(guān)注“566執(zhí)業(yè)藥師”微信,或考試吧執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)。

              第 251 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

              下列關(guān)于指定檢驗(yàn)錯(cuò)誤的是( )

              A.指國家法律或SFDA規(guī)定某些藥品在銷售前或進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)

              B.SFDA規(guī)定的生物制品

              C.首次在中國銷售的藥品

              D.新上市的藥品

              E.國務(wù)院規(guī)定的其他藥品

              正確答案:D,

              第 252 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

              《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的立法宗旨不包括()

              A.提高藥物非臨床研究的質(zhì)量

              B.保證藥物臨床試驗(yàn)過程的規(guī)范,結(jié)果科學(xué)可靠

              C.確保實(shí)驗(yàn)資料的真實(shí)性、完整性和可靠性

              D.與國際上的新藥管理相接軌

              E.保障用藥安全

              正確答案:B,

              第 253 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

              藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類型不包括()

              A.抽查檢驗(yàn)

              B.注冊(cè)檢驗(yàn)

              C.復(fù)核檢驗(yàn)

              D.指定檢驗(yàn)

              E.單位檢驗(yàn)

              正確答案:E,

              第 254 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

              復(fù)驗(yàn)的目的是()

              A.為了保證藥品檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)準(zhǔn)確,保護(hù)當(dāng)事人的合法權(quán)益

              B.加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理,保證人民用藥安全有效

              C.保證一些存在安全性隱患需要加強(qiáng)管理的品種的安全

              D.指導(dǎo)并加強(qiáng)國家對(duì)藥品質(zhì)量的宏觀控制,督促企業(yè)、事業(yè)單位按藥品標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)、經(jīng)營、使用合格藥品

              E.為保證進(jìn)口藥品的質(zhì)量和用藥安全

              正確答案:A,

              第 255 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第四章 行政法的相關(guān)知識(shí) >

              法律之間對(duì)同一事項(xiàng)的新的一般規(guī)定與舊的特別規(guī)定不一致,不能確定如何適用時(shí),由哪個(gè)機(jī)構(gòu)裁決()

              A.全國人大

              B.全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)

              C.國務(wù)院

              D.最高人民法院

              E.最高人民檢察院

              正確答案:B,

              第 256 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第四章 行政法的相關(guān)知識(shí) >

              部門規(guī)章與地方政府規(guī)章之間效力相比()

              A.部門規(guī)章效力高于地方政府規(guī)章

              B.部門規(guī)章效力低于地方政府規(guī)章

              C.部門規(guī)章與地方政府規(guī)章之間具有同等效力

              D.兩個(gè)以上部委發(fā)布的部門規(guī)章效力高于地方政府規(guī)章

              E.三個(gè)以上部委發(fā)布的部門規(guī)章效力高于地方政府規(guī)章

              正確答案:C,

              第 257 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第四章 行政法的相關(guān)知識(shí) >

              法律責(zé)任不包括()

              A.民事責(zé)任

              B.道德責(zé)任

              C.行政責(zé)任

              D.刑事責(zé)任

              E.違憲責(zé)任

              正確答案:B,

              第 258 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第四章 行政法的相關(guān)知識(shí) >

              SFDA發(fā)布的《藥品注冊(cè)管理辦法》屬于()

              A.法律

              B.行政法規(guī)

              C.部門規(guī)章

              D.地方性法規(guī)

              E.國際條約、國際慣例

              正確答案:C,

              第 259 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第四章 行政法的相關(guān)知識(shí) >

              《中華人民共和國藥品管理法》屬于()

              A.法律

              B.行政法規(guī)

              C.部門規(guī)章

              D.地方性法規(guī)

              E.國際條約、國際慣例

              正確答案:A,

              第 260 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第四章 行政法的相關(guān)知識(shí) >

              全國人大常委會(huì)、國家主席和國務(wù)院共同參與訂立的是()

              A.法律

              B.行政法規(guī)

              C.部門規(guī)章

              D.地方性法規(guī)

              E.國際條約、國際慣例

              正確答案:E,

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            藥事管理與法規(guī)
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