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　　點(diǎn)擊查看：2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》習(xí)題及答案匯總

　　第 201 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

　　我國(guó)的藥品標(biāo)準(zhǔn)分為(　　)

　　A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和炮制規(guī)范

　　B.《中國(guó)藥典》和藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)

　　C.《中國(guó)藥典》及其增補(bǔ)本

　　D.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　E.部頒標(biāo)準(zhǔn)和局頒標(biāo)準(zhǔn)

　　正確答案：A,

　　第 202 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

　　關(guān)于中藥飲片炮制規(guī)范，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

　　A.中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制

　　B.中藥飲片的炮制規(guī)范屬于我國(guó)的藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　C.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范炮制

　　D.中藥飲片炮制規(guī)范是行業(yè)的最高標(biāo)準(zhǔn)

　　E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案

　　正確答案：D,

　　第 203 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

　　關(guān)于2010年版《中國(guó)藥典》的管理，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

　　A.2010年版《中國(guó)藥典》于2010年10月1日起執(zhí)行

　　B.對(duì)于藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)中收載的檢驗(yàn)項(xiàng)目多于《中國(guó)藥典》規(guī)定的或質(zhì)量指標(biāo)高于《中國(guó)藥典》的，在執(zhí)行《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，應(yīng)同時(shí)執(zhí)行原標(biāo)準(zhǔn)的相應(yīng)項(xiàng)目和指標(biāo)

　　C.對(duì)于藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)中收載的檢驗(yàn)項(xiàng)目多于《中國(guó)藥典》規(guī)定的或質(zhì)量指標(biāo)高于《中國(guó)藥典》的，應(yīng)執(zhí)行《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)，并重新報(bào)藥監(jiān)部門(mén)備案

　　D.按照2010年版《中國(guó)藥典》需要變更說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽的，2010年10月1日后生產(chǎn)的藥品必須使用變更后的說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽

　　E.對(duì)于通用名稱(chēng)已作修訂的藥品，其原名稱(chēng)可作為曾用名過(guò)渡使用

　　正確答案：C,

　　第 204 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

　　《中國(guó)藥典》一般每多少年修訂一次()

　　A.每年

　　B.每二年

　　C.每三年

　　D.每四年

　　E.每五年

　　正確答案：E,

　　第 205 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

　　《中國(guó)藥典》增補(bǔ)本原則上多少年一版()

　　A.每年

　　B.每二年

　　C.每三年

　　D.每四年

　　E.每五年

　　正確答案：A,

　　第 206 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

　　藥品標(biāo)準(zhǔn)是指對(duì)以下哪些指標(biāo)所作的技術(shù)要求和規(guī)定()

　　A.藥品成本

　　B.質(zhì)量指標(biāo)

　　C.生產(chǎn)工藝

　　D.檢驗(yàn)方法

　　E.包裝方法

　　正確答案：B,C,D,

　　第 207 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

　　下列關(guān)于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的說(shuō)法正確的是()

　　A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是市場(chǎng)準(zhǔn)人的最低標(biāo)準(zhǔn)

　　B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是最高標(biāo)準(zhǔn)

　　C.行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)高于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　D.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)可以低于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　E.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)高于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

　　正確答案：A,C,E,

　　第 208 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

　　藥品編碼本位碼的排序順序?yàn)?)

　　A.藥品類(lèi)別碼、藥品國(guó)別碼、藥品本體碼、校驗(yàn)碼

　　B.藥品國(guó)別碼、藥品類(lèi)別碼、藥品本體碼、校驗(yàn)碼

　　C.校驗(yàn)碼、藥品國(guó)別碼、藥品類(lèi)別碼、藥

　　D.藥品國(guó)別碼、藥品類(lèi)別碼、校驗(yàn)碼、藥

　　E.藥品本體碼、藥品國(guó)別碼、藥品類(lèi)別碼、校驗(yàn)碼

　　正確答案：B,

　　第 209 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

　　國(guó)家藥品編碼的本位碼的組成不包括()

　　A.藥品國(guó)別碼

　　B.藥品類(lèi)別碼

　　C.藥品本體碼

　　D.藥品價(jià)格碼

　　E.校驗(yàn)碼

　　正確答案：D,

　　第 210 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類(lèi):第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

　　國(guó)家藥品編碼本位碼共多少位()

　　A.10位

　　B.11位

　　C.12位

　　D.13位

　　E.14位

　　正確答案：E,

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