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            2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》習(xí)題及答案(9)

            考試吧提供“2016執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》習(xí)題及答案”,希望能給考生的備考帶來幫助,更多內(nèi)容請(qǐng)關(guān)注“566執(zhí)業(yè)藥師”微信,或考試吧執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)。

              第 171 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第二章 藥事管理體制 >

              下列屬于中國(guó)藥品生物制品檢定所職責(zé)的是()

              A.負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品

              B.生物制品批簽發(fā)的具體業(yè)務(wù)工作

              C.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的擬定和修訂

              D.藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)

              E.直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室復(fù)核

              正確答案:A,B,D,E,

              第 172 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

              按《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定,以下不屬于藥品的是()

              A.加入維生素C的食品

              B.中成藥

              C.抗生素

              D.血液制品

              E.化學(xué)原料藥

              正確答案:A,

              第 173 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

              藥品質(zhì)量特性是指()

              A.藥品的有效性、安全性和經(jīng)濟(jì)性

              B.藥品安全性、有效性和穩(wěn)定性

              C.藥品的有效性、穩(wěn)定性和經(jīng)濟(jì)性

              D.藥品的療效和安全性

              E.藥品的與滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的要求有關(guān)的固有特性

              正確答案:E,

              第 174 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

              藥品的有效性是指()

              A.藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力

              B.在規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量的條件下,能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的要求

              C.藥品能滿足有適應(yīng)證或者功能主治的要求

              D.藥品在按規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量使用后,人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度

              E.藥品的每一藥物制劑或原料藥的單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求

              正確答案:B,

              第 175 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

              藥品的安全性是指()

              A.藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力

              B.藥品的急性毒性、長(zhǎng)期毒性

              C.藥品的每一藥物制劑或原料藥的單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求

              D.藥品在使用后不良反應(yīng)發(fā)生的頻率和程度

              E.按規(guī)定的適應(yīng)證和用法、用量使用后,人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度

              正確答案:E,

              第 176 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

              在制藥過程中形成的藥物制劑的固有特性是()

              A.有效性

              B.安全性

              C.穩(wěn)定性

              D.均一性

              E.經(jīng)濟(jì)性

              正確答案:D,

              第 177 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

              藥品作為特殊商品的特征不包括()

              A.兩重性

              B.質(zhì)量的重要性

              C.高利潤(rùn)性

              D.時(shí)限性

              E.專屬性

              正確答案:C,

              第 178 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

              在規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量的條件下,能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的要求的特性屬()

              A.有效性

              B.安全性

              C.穩(wěn)定性

              D.均一性

              E.經(jīng)濟(jì)性

              正確答案:A,

              第 179 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

              《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱()

              A.GSP

              B.GAP

              C.GMP

              D.GCP

              E.GLP

              正確答案:D,

              第 180 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第一部分 藥事管理相關(guān)知識(shí) > 第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >

              《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》簡(jiǎn)稱()

              A.GSP

              B.GAP

              C.GMP

              D.GCP

              E.GLP

              正確答案:C,

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            藥事管理與法規(guī)
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