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            2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強化試題(8)

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              61.非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務是指

              A.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供具有公開性藥品信息的服務

              B.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供具有共享性藥品信息的服務

              C.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息的服務

              D.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供具有公開性、共享性藥品信息的服務

              E.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶發(fā)布藥品廣告

              正確答案:D

              62.新藥申請是指

              A.未曾在市場上銷售的藥品注冊申請

              B.未曾在中國境內上市銷售的藥品注冊申請

              C.已上市銷售的藥品注冊申請

              D.已上市銷售五年以上藥品注冊申請

              E.已上市銷售,五年之內藥品注冊申請

              正確答案:B

              63.國務院藥監(jiān)部門確定的非處方藥活性成分組成新復方制劑的注冊,應

              A.在必要時進行臨床試驗

              B.說明處方依據(jù)及組成

              C.進行生物等效性試驗

              D.說明其處方依據(jù),必要時應當進行臨床試驗

              E.進行臨床試驗

              正確答案:D

              64.負責臨床研究用藥質量全部責任的是

              A.藥品經(jīng)營集團法人

              B.藥品零銷連鎖企業(yè)的法人

              C.藥品生產(chǎn)企業(yè)質量負責人

              D.藥品注冊聯(lián)絡人

              E.藥品注冊申請人

              正確答案:E

              65."醫(yī)療器械說明書管理規(guī)定"的適用范圍是

              A.研制醫(yī)療器械附有的說明書

              B.境內生產(chǎn)醫(yī)療器械附有的說明書

              C.境內銷售醫(yī)療器械附有的說明書

              D.境內使用醫(yī)療器械附有的說明書

              E.境內生產(chǎn)、銷售、使用的醫(yī)療器械應附有的說明書

              正確答案:E

              66.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為

              A.有償性和無償性兩類

              B.普通性和特殊性兩類

              C.個體的和集體的兩類

              D.經(jīng)營性和非經(jīng)營性兩類

              E.盈利性和非盈利性兩類

              正確答案:D

              67.公民、法人或者其他組織可以根據(jù)《中華人民共和國行政復議法》申請行政復議的情況是

              A.關于確認水流、森林的使用權的決定不服

              B.關于確認荒地、灘涂的使用權的決定不服

              C.對行政機關作出的關于確認土地、礦藏、水流、森林、山嶺、草原、荒地、灘涂、海域等自然資源的所有權或者使用權的決定不服

              D.關于確認土地、礦藏的所有權的決定不服

              E.關于確認水流、森林的使用權的決定不服

              正確答案:C

              68.新藥申請是指

              A.已上市銷售的藥品的注冊申請

              B.已上市銷售五年以上的藥品的注冊申請

              C.已上市銷售五年之內的藥品的注冊申請

              D.未曾在中國境內上市銷售的藥品的注冊申請

              E.未曾在市場上銷售的藥品的注冊申請

              正確答案:D

              69.臨床試驗方法的選擇必須符合

              A.現(xiàn)代化倫理標準

              B.科學和道德標準

              C.合理和規(guī)范的標準

              D.標準化和科學化

              E.科學和倫理標準

              正確答案:E

              70.倫理委員會對藥品臨床試驗方案簽發(fā)的書面意見是

              A.作必要的修正后同意

              B.同意、作必要的修正后同意、不同意、終止或暫停已批準的試驗

              C.不同意,其方案不合理

              D.終止或暫停已批準的試驗

              E.基本同意,需作適當調整

              正確答案:B

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