第 71 題
經(jīng)營(yíng)者不得采用假冒他人的注冊(cè)商標(biāo)的不正 當(dāng)手段從事( )
A.市場(chǎng)交易B.商業(yè)秘密
C.競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手D.有獎(jiǎng)銷售 E.虛假?gòu)V告
正確答案：A,
第 72 題
一般不得超過(guò)7日用藥量的是( )
A.處方
B.急診處方
C.慢性病、老年病處方
D.特殊藥品處方
E.計(jì)算機(jī)處方
正確答案：A,
第 73 題
貸款、資金、賬號(hào)、發(fā)票、證明、許可證件或 生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所或運(yùn)輸、倉(cāng)儲(chǔ)、保管、郵寄為 提供的( )
A.條件B.便利條件 C.行政處罰
D.停業(yè)整頓 E.共犯論處
正確答案：B,
第 74 題
藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)遵守國(guó) 家藥價(jià)管理規(guī)定制定和標(biāo)明藥品的( )
A.藥品價(jià)格
B.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)
C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
D.市場(chǎng)指導(dǎo)價(jià)
E.零售價(jià)格
正確答案：E,
第 75 題
應(yīng)當(dāng)提交“藥品廣告審查表”并附與發(fā)布內(nèi) 容相一致的樣稿(樣片、樣帶)和藥品廣告 申請(qǐng)的電子文件，同時(shí)提交真實(shí)、合法、有 效的證明文件的是( )
A.藥品廣告審查機(jī)關(guān)
B.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
C.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)申請(qǐng)
D.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)申請(qǐng)人
E.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)申請(qǐng)材料
正確答案：C,
第 76 題
報(bào)告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)的是( )
A.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品
B.新藥監(jiān)測(cè)期已滿的藥品
C.進(jìn)口藥品
D-首次獲準(zhǔn)進(jìn)口的藥品 E.進(jìn)口已滿5年的藥品
正確答案：A,
第 77 題
按照麻醉藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專 冊(cè)登記，其保存期限為( )
A. 5年 B. 4年 C. 3年 D. 2年 E. 1年
正確答案：C,
第 78 題
負(fù)責(zé)對(duì)造成麻醉藥品和藥用植物、麻醉藥品和 精神藥品流人非法渠道的行為進(jìn)行査處的 是( )
A.衛(wèi)生部 B. SFDA C.公安部
D.農(nóng)業(yè)部 E.公安部、衛(wèi)生部
正確答案：C,
第 79 題
由原發(fā)證部門按照《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦 法》規(guī)定的條件驗(yàn)收合格后，方可辦理變更 手續(xù)的是( )
A. “藥品經(jīng)營(yíng)許可證”管理
B.許可事項(xiàng)變更
C.登記事項(xiàng)變更
D. “藥品經(jīng)營(yíng)許可證”
E. “藥品許可證”
正確答案：B,
第 80 題
對(duì)全國(guó)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動(dòng)的網(wǎng)站 實(shí)施監(jiān)督管理的是( )
A-縣級(jí)藥監(jiān)管理部門
B.省級(jí)藥監(jiān)管理部門
C.省級(jí)衛(wèi)生主管部門
D.衛(wèi)生部
E. SFDA
正確答案：E,
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