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            2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強(qiáng)化試題(6)

            考試吧整理了“2015年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強(qiáng)化試題”,以供考生參考,更多內(nèi)容請(qǐng)關(guān)注“566執(zhí)業(yè)藥師”微信,或者訪問考試吧執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)。

              第 71 題

              根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定如實(shí)公布其()

              A.常用藥品價(jià)格

              B.藥品價(jià)格清單

              C.藥品招標(biāo)價(jià)格

              D.藥品零售價(jià)格

              E.藥品購(gòu)銷價(jià)格

              正確答案:A,

              第 72 題

              《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)的是()

              A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

              B.中藥

              C.中藥飲片

              D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

              E.新發(fā)現(xiàn)和從國(guó)外引種的藥材

              正確答案:D,

              第 73 題

              是藥品質(zhì)量形成過(guò)程的組成部分,是藥品質(zhì)量能否符合預(yù)期標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)鍵()

              A.藥品生產(chǎn)過(guò)程

              B.藥品經(jīng)營(yíng)

              C.藥品研發(fā)

              D.藥品注冊(cè)

              E.醫(yī)院藥學(xué)工作

              正確答案:A,

              第 74 題

              國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的某化學(xué)藥品,其批準(zhǔn)文號(hào)的格式應(yīng)為()

              A.國(guó)藥準(zhǔn)字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

              B.國(guó)藥證字H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

              C.H+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

              D.HC+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

              E.國(guó)藥準(zhǔn)字J+4位年號(hào)+4位順序號(hào)

              正確答案:A,

              第 75 題

              根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)的是()

              A.I期臨床試驗(yàn)

              B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

              C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

              D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

              E.生物等效性試驗(yàn)

              正確答案:A,

              第 76 題

              對(duì)中藥材生產(chǎn)全過(guò)程進(jìn)行規(guī)范化的質(zhì)量管理制度是()

              A.GLP

              B.GCP

              C.GMP

              D.GSP

              E.GAP

              正確答案:E,

              第 77 題

              負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查藥品廣告的是()

              A.人事部

              B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

              C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

              D.工商行政管理部門

              E.各省人事部門

              正確答案:D,

              第 78 題

              審批麻醉藥品生產(chǎn)的部門是()

              A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

              B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

              C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

              D.省級(jí)工商行政管理部門

              E.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

              正確答案:A,

              第 79 題

              從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑可申請(qǐng)()

              A.國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材

              B.國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材

              C.國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材

              D.中藥一級(jí)保護(hù)品種

              E.中藥二級(jí)保護(hù)品種

              正確答案:E,

              第 80 題

              依據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》可以單色印刷非處方藥專有標(biāo)識(shí)的是()

              A.藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書

              B.藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書、內(nèi)包裝、外包裝

              C.藥品標(biāo)簽和內(nèi)包裝、中包裝

              D.藥品使用說(shuō)明書和大包裝

              E.藥品使用說(shuō)明書和外包裝

              正確答案:D,

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