第 31 題

　　《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)可以從事的活動是()

　　A.超出《藥品經(jīng)營許可證》許可的經(jīng)營范圍經(jīng)營藥品

　　B.非法收購藥品

　　C.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場采購中藥材

　　D.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥

　　E.購進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

　　正確答案：C,

　　第 32 題

　　互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書有效期為幾年()

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　正確答案：E,

　　第 33 題

　　關(guān)于國家基本藥物目錄的說法，錯誤的是()

　　A.國家基本藥物目錄中的藥品包括化學(xué)藥品、生物制品、中成藥

　　B.化學(xué)藥品和生物制品主要依據(jù)臨床藥理學(xué)分類，中成藥主要依據(jù)功能分類

　　C.化學(xué)藥品和生物制品名稱采用商品名和英文國際非專利藥名中表達(dá)的化學(xué)成分的部分，劑型單列;中成藥采用藥品通用名稱

　　D.除急救、搶救用藥外，獨(dú)家生產(chǎn)品種納人國家基本藥物目錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)過單獨(dú)論證

　　E.國家基本藥物目錄的制定應(yīng)當(dāng)與基本公共衛(wèi)生服務(wù)體系、基本醫(yī)療服務(wù)體系、基本醫(yī)療保障體系相銜接

　　正確答案：C,

　　第 34 題

　　《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》是由什么部門頒布的()

　　A.國務(wù)院

　　B.衛(wèi)生部

　　C.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

　　E.衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　正確答案：E,

　　第 35 題

　　藥品零售連鎖門店()

　　A.可以獨(dú)立購進(jìn)藥品

　　B.不得獨(dú)立購進(jìn)藥品

　　C.可以獨(dú)立配制制劑

　　D.只可以出售處方藥

　　E.可以從中藥材集貿(mào)市場購進(jìn)藥材

　　正確答案：B,

　　第 36 題

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或關(guān)閉的，藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或關(guān)閉，《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)()

　　A.可繼續(xù)保留

　　B.由原發(fā)證部門繳銷

　　C.可轉(zhuǎn)讓

　　D.可自行銷毀

　　E.收回

　　正確答案：B,

　　第 37 題

　　根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，定點(diǎn)零售藥店須()

　　A.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門審查，并經(jīng)勞動保障行政部門確定

　　B.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定

　　C.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定

　　D.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)勞動保障行政部門確定

　　E.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定

　　正確答案：B,

　　第 38 題

　　根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理條例》，國家一級保護(hù)野生藥材物種是指()

　　A.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種

　　B.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種

　　C.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種

　　D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

　　E.用于預(yù)防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種

　　正確答案：D,

　　第 39 題

　　進(jìn)口滿5年的藥品，其藥品不良反應(yīng)須報告()

　　A.該進(jìn)口藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)

　　B.該類藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)

　　C.該類藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)

　　D.該類藥品發(fā)生的罕見不良反應(yīng)

　　E.該進(jìn)口藥品發(fā)生的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)

　　正確答案：E,

　　第 40 題

　　根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品生產(chǎn)企業(yè)的潔凈室溫度應(yīng)控制在()

　　A.18—24℃

　　B.18—26℃

　　C.20一24℃

　　D.20~26℃

　　E.20~28℃：

　　正確答案：B,

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