第 41 題

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理是指()

　　A.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制條件和配制過程等進(jìn)行審查、許可、檢查的監(jiān)督管理活動(dòng)

　　B.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制過程進(jìn)行審查、許可、檢查的監(jiān)督管理活動(dòng)

　　C.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制條件和配制過程等進(jìn)行審查、許可、檢驗(yàn)的監(jiān)督管理活動(dòng)

　　D.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑進(jìn)行審查、許可、檢查的監(jiān)督管理活動(dòng)

　　E.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制條件和配制過程等進(jìn)行審查、許可、監(jiān)督、檢查的監(jiān)督管理

　　正確答案：A,

　　第 42 題

　　制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是()

　　A.加強(qiáng)藥品管理，制止藥品經(jīng)營不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)，穩(wěn)定市場(chǎng)價(jià)格水平，保障消費(fèi)者的合法權(quán)益

　　B.打擊走私、制造毒品，維護(hù)社會(huì)管理秩序

　　C.鼓勵(lì)研究、創(chuàng)制新藥，發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)

　　D.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益

　　E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督檢驗(yàn)，打擊制售假劣藥品的違法活動(dòng)，保證人民用藥安全，維護(hù)人民身體健康

　　正確答案：D,

　　第 43 題

　　全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)()

　　A.將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　B.采用郵政快遞方式交付

　　C.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派采購負(fù)責(zé)人自行提貨

　　D.由藥劑科采購員直接從批發(fā)企業(yè)提貨

　　E.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥監(jiān)人員現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督下自行提貨

　　正確答案：A,

　　第 44 題

　　生產(chǎn)經(jīng)營藥品的企業(yè)定期集中報(bào)告本單位藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況的時(shí)間是()

　　A.每年

　　B.每半年

　　C.每季度

　　D.每2個(gè)月

　　E.每月

　　正確答案：C,

　　第 45 題

　　醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的各工作間按制劑工序和空氣潔凈度級(jí)別要求合理布局，不需分開操作的是()

　　A.片劑與膠囊劑之間

　　B.配制、分裝與貼簽、包裝

　　C.內(nèi)服制劑與外用制劑

　　D.無菌制劑與其他制劑

　　E.一般區(qū)和潔凈區(qū)

　　正確答案：A,

　　第 46 題

　　藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按照本條前款規(guī)定留存的資料和銷售憑證，應(yīng)當(dāng)保存至()

　　A.超過藥品有效期1年，但不得少于2年

　　B.超過藥品有效期1年，但不得少于3年

　　C.超過藥品有效期1年，但不得少于4年

　　D.超過藥品有效期2年，但不得少于3年

　　E.超過藥品有效期1年，但不得少于4年

　　正確答案：B,

　　第 47 題

　　必須附有說明書的是()

　　A.藥品上市銷售的最小包裝

　　B.藥品包裝

　　C.藥品內(nèi)包裝

　　D.藥品中包裝

　　E.藥品的包裝和標(biāo)簽

　　正確答案：A,

　　第 48 題

　　根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，張某考試合格取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，張某可以()

　　A.直接在所在省、市的藥品零售企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

　　B.直接在所在省、市的藥品批發(fā)企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

　　C.直接在跨省、市的藥品零售連鎖企業(yè)以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

　　D.經(jīng)注冊(cè)后，在注冊(cè)所在省、市以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

　　E.經(jīng)注冊(cè)后，同時(shí)在多個(gè)單位以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)

　　正確答案：D,

　　第 49 題

　　國家對(duì)麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)實(shí)行()

　　A.總量控制

　　B.定量控制

　　C.數(shù)量控制

　　D.產(chǎn)量控制

　　E.總體控制

　　正確答案：A,

　　第 50 題

　　由生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品()

　　A.經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)

　　B.經(jīng)藥檢所檢驗(yàn)合格后方可發(fā)運(yùn)

　　C.經(jīng)經(jīng)營單位驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)

　　D.經(jīng)質(zhì)量管理部門驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)

　　E.經(jīng)養(yǎng)護(hù)人員驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)

　　正確答案：C,

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