31.對(duì)醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，以無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》處理的情況是
A.有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》從事異地經(jīng)營(yíng)
B.非處方藥經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)處方藥或其他超經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)
C.非法收購(gòu)藥品
D.獸用藥品經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)人用藥品
E.城鎮(zhèn)個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所違反規(guī)定從事藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)
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32.藥品銷(xiāo)售人員銷(xiāo)售藥品時(shí)，必須出具的證件是
A.藥品企業(yè)的GMP認(rèn)證證書(shū)
B.藥品銷(xiāo)售人員的身份證
C.加蓋本企業(yè)公章的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
D.加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的委托授權(quán)書(shū)原件
E.委托授權(quán)書(shū)應(yīng)明確規(guī)定授權(quán)范圍
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33.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)進(jìn)口藥品，必須向進(jìn)口藥品經(jīng)銷(xiāo)企業(yè)索取
A.藥品生產(chǎn)國(guó)的GMP的證明文件
B.藥品生產(chǎn)國(guó)GMP的公證文件
C.藥品專(zhuān)利證明文件
D.進(jìn)口藥品注冊(cè)證
E.口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件，并加蓋經(jīng)銷(xiāo)企業(yè)公章
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34.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》制定的目的是
A.保證藥品質(zhì)量
B.保障用藥安全有效
C.規(guī)范藥品流通秩序
D.保證合理競(jìng)爭(zhēng)
E.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理
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35.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室對(duì)人員的培訓(xùn)是
A.應(yīng)制定年度人員培訓(xùn)計(jì)劃
B.對(duì)各類(lèi)人員進(jìn)行《藥品管理法》培訓(xùn)
C.對(duì)各類(lèi)人員進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)
D.每年至少考核一次
E.應(yīng)有考核記錄
顯示答案 正確答案:ABCDE
36.醫(yī)院藥劑科的任務(wù)是
A.根據(jù)臨床需要積極研究中、西藥品的新制劑運(yùn)用新技術(shù)創(chuàng)制新劑型
B.及時(shí)準(zhǔn)確地調(diào)配處方、按臨床需要制備制劑及加工炮制中藥材
C.加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理、建立健全藥品監(jiān)督和檢驗(yàn)制度，以保證臨床用藥安全有效
D.做好用藥咨詢(xún)，結(jié)合臨床搞好合理用藥、新藥試驗(yàn)和藥品療效評(píng)價(jià)工作，收集藥品不良反應(yīng)
E.承擔(dān)醫(yī)藥院校學(xué)生實(shí)習(xí)、藥學(xué)人員進(jìn)修
顯示答案 正確答案:ABCDE
37.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位在藥品購(gòu)銷(xiāo)中發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品
A.必須就地銷(xiāo)毀
B.及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)
C.不得自行銷(xiāo)售，但可以退、換貨
D.不得自行作銷(xiāo)售或退、換貨處理
E.向法院起訴
顯示答案 正確答案:BD
38.建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度的原則是
A.方便社區(qū)人們就醫(yī)并便于管理
B.基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金實(shí)行社會(huì)統(tǒng)籌和個(gè)人帳戶(hù)相結(jié)合
C.基本醫(yī)療保險(xiǎn)費(fèi)由用人單位和職工雙方共同負(fù)擔(dān)
D.基本醫(yī)療保險(xiǎn)的水平要與社會(huì)主義初級(jí)階段生產(chǎn)力發(fā)展水平相適應(yīng)
E.城鎮(zhèn)所有用人單位及其職工都要參加基本醫(yī)療保險(xiǎn)，實(shí)行屬地管理
顯示答案 正確答案:BCDE
39.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制應(yīng)在藥劑部門(mén)設(shè)置
A.制劑室
B.調(diào)配室
C.藥檢室
D.庫(kù)房
E.質(zhì)量管理組織
顯示答案 正確答案:ACE
40.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和鄉(xiāng)村個(gè)體行醫(yī)人員不得
A.從中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)采購(gòu)藥品，中藥材除外
B.向無(wú)《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))企業(yè)許可證》的單位和個(gè)人采購(gòu)藥品
C.從非法藥品市場(chǎng)采購(gòu)藥品
D.向藥品經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)超范圍經(jīng)營(yíng)的藥品
E.有法律、法規(guī)禁止的其他情況
顯示答案 正確答案:ABDE
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