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文章責編：wangyuchun00
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2015執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》專項試題（1）
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第 31 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)可以從不具有藥品生 產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的是
A.國外引種的藥材
B.第一類疫苗
C. 二級野生藥材物種人工制成品
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
E.醫(yī)療機構(gòu)制劑
正確答案：D,
第 32 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配 制的是
A.國外引種的藥材
B.第一類疫苗
C. 二級野生藥材物種人工制成品
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
E.醫(yī)療機構(gòu)制劑
正確答案：E,
第 33 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
國家對藥品實行品種保護制度的是
A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
B.中藥
C.中藥飲片
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材 《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定
正確答案：B,
第 34 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準后，方 可銷售的是
A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
B.中藥
C.中藥飲片
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材 《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定
正確答案：E,
第 35 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
不得在市場銷售的是
A.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
B.中藥
C.中藥飲片
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材 《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定
正確答案：A,
第 36 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)限制或者禁止 出口的是
A. 國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材
C.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品
D.生產(chǎn)新藥或已有國家標準的藥品
E.沒有實施批準文號管理的中藥材 《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定
正確答案：A,
第 37 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機 構(gòu)進行檢驗合格方可進口的是
A. 國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材
C.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品
D.生產(chǎn)新藥或已有國家標準的藥品
E.沒有實施批準文號管理的中藥材
正確答案：C,
第 38 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定 無須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的是
A. 國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材
C.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品
D.生產(chǎn)新藥或已有國家標準的藥品
E.沒有實施批準文號管理的中藥材
正確答案：E,
第 39 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
國家對中藥實行
A.品種保護制度 B分類管理制度 C.特殊管理制度 D.專線運輸制度 E.批準文號管理制度
正確答案：A,
第 40 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 第一章 藥品管理法 >
國家對麻醉藥品實行
A.品種保護制度 B分類管理制度 C.特殊管理制度 D.專線運輸制度 E.批準文號管理制度
正確答案：C,
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