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　　一、單項選擇題(每題1分)

　　第 1 題

　　藥品零售和零售連鎖門店的拆零藥品應( )

　　A.存放于拆零專柜，并保留原包裝的標簽

　　B.存放于拆零專柜

　　C.在保留原包裝的標簽情況下銷售

　　D.與非處方藥一起存放

　　E.存放于處方藥柜

　　正確答案：A,

　　第 2 題

　　國家對麻醉藥品藥用原植物的種植、麻醉藥品 和精神藥品生產實行( )

　　A.計劃生產B.需求生產

　　C.總量控制D.市場控制

　　E.地方控制

　　正確答案：C,

　　第 3 題

　　藥品生產企業(yè)對召回藥品的處理應當( )

　　A.有詳細的記錄，并向其所在地省級藥監(jiān)管 理部門報告;須銷毀時，應在藥監(jiān)管理部 門監(jiān)督下銷毀

　　B.向其所在地省級藥監(jiān)管理部門報告

　　C.有詳細的記錄，并在其技術檔案內存檔

　　D.有詳細的記錄，向其所在地的縣級藥監(jiān)管 理部門報告

　　E.有詳細的記錄，向藥監(jiān)管理部門報告并 銷毀

　　正確答案：A,

　　第 4 題

　　"GMP"規(guī)定如無特殊要求潔凈室(區(qū))的溫 濕度應控制在( )

　　A.溫度18-26℃,相對濕度45% -65%

　　B.溫度20-25℃,相對濕度40% -70%

　　C.溫度30-35℃,相對濕度45% -70%

　　D.溫度25-30℃，相對濕度45% -60%

　　E.溫度20-28℃相對濕度40% -60%

　　正確答案：A,

　　第 5 題

　　為門(急)診患者開具的第二類精神藥品的 處方用量是( )

　　A.一般每張?zhí)幏讲坏贸�過15日常用量

　　B.對特殊情況的患者處方用量可適當延長

　　C.一般每張?zhí)幏讲坏贸�過7日常用量，對慢 性病或某些特殊情況的患者，處方用量可 以適當延長，醫(yī)師應注明理由

　　D.由醫(yī)師注明理由，一般每張?zhí)幏接昧靠梢?超過7日用量

　　E.一般每張?zhí)幏讲坏贸�過3日常用量，除醫(yī) 師注明理由，可適當延長

　　正確答案：C,

　　第 6 題

　　疫苗生產企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)依《藥品管理法》和SFDA規(guī)定應當( )

　　A.建立真實、完善的購銷記錄，并保存至超 過疫苗有效期2年備查

　　B.建立真實的購銷記錄，并保存至超過疫苗有 效期3年備査

　　C.建立完整的購銷記錄，并保存至超過疫苗有 效期5年備查

　　D.建立系統(tǒng)的購銷記錄，并保存至超過疫苗 有效期7年備查

　　E.建立規(guī)范的購銷記錄，并保存至超過疫苗有 效期9年備査

　　正確答案：A,

　　第 7 題

　　麻醉藥品和精神藥品是指( )

　　A.列入麻醉藥品目錄的藥品

　　B.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和 其他物質

　　C.列入精神藥品目錄的藥品

　　D.列入行業(yè)協(xié)會管制的藥品

　　E.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的中藥

　　正確答案：B,

　　第 8 題

　　國家對麻醉藥品和精神藥品的生產(經營)實行( )

　　A.定量生產(經營)制度

　　B.定期生產(經營)制度

　　C.定貨生產(經營)制度

　　D.定單生產(經營)制度

　　E.定點生產(經營)制度

　　正確答案：E,

　　第 9 題

　　藥品生產、批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應當開具的銷售憑證標明的內容有( )

　　A.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠家、批 號、數(shù)量等

　　B.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠家、批 號、價格等

　　C.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠家、批 號、規(guī)格等

　　D.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批 號、數(shù)量、價格等

　　E.供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、劑型等

　　正確答案：D,

　　第 10 題

　　行政機關在作出行政處罰決定之前應當( )

　　A.告之當事人作出行政處罰決定的事實

　　B.告之當事人作出行政處罰決定的理由

　　C.告之當事人作出行政處罰決定的依據(jù)

　　D.告之當事人作出行政處罰決定后依法應享 有的權利

　　E.告之當事人作出行政處罰決定的事實、理由 及依據(jù)，并告之當事人依法享有的權利

　　正確答案：E,

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