91.藥品不良反應是指( C )。

　　A.與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應

　　B.在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應

　　C.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應

　　D.藥物的副作用

　　E.藥物的潛在危險

　　92.可以在經(jīng)批準的普通商業(yè)企業(yè)零售的是( E )。

　　A.一類精神藥、麻醉藥品、放射性藥品、墮胎藥米非司酮

　　B.注射用處方藥

　　C.口服抗生素

　　D.甲類非處方藥

　　E.乙類非處方藥

　　93.對上市5年以上的藥品報告( E )。

　　A.A類不良反應

　　B.B類不良反應

　　C.遲現(xiàn)型不良反應

　　D.所有可疑不良反應

　　E.嚴重、罕見、新的不良反應

　　94.連鎖總部必須配備1名以上藥師以上技術(shù)職稱的藥學技術(shù)人員的是( E )。

　　A.甲類OTC零售企業(yè)

　　B.零售乙類OTC普通商業(yè)企業(yè)

　　C.甲類OTC批發(fā)企業(yè)

　　D.乙類OTC批發(fā)企業(yè)

　　E.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類OTC

　　95.我國遴選OTC的原則是( E )。

　　A.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善

　　B.建立符合國情的科學、合理的管理思路，制定法規(guī)政策時先先原則后具體，先綜合后分類，逐步到位

　　C.從2000年開始逐步建立一個比較完善，具有中國特色的處方藥與非處方藥管理制度

　　D.安全有效、慎重從嚴、結(jié)合國情、中西并重

　　E.應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應用方便

　　96.申請進口藥品的條件是( AC )。

　　A.必須獲得生產(chǎn)國注冊批準和上市許可

　　B.生產(chǎn)廠具有我國有關(guān)部門核發(fā)的GMP證書

　　C.生產(chǎn)廠必須符合我國的GMP

　　D.必須獲得生產(chǎn)國和我國的注冊批準

　　E.必須經(jīng)過我國藥品檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告

　　97.WHO提出的主要藥品命名原則包括( ABCD )。

　　A.藥品名稱讀音應清晰易辨

　　B.全詞不宜過長

　　C.避免與已經(jīng)使用的藥品相似

　　D.屬于同一藥效類別的藥物，力求用適應的方法顯示這一關(guān)系

　　E.可以采用令人從解剖學、生物學、病理學和治療學角度猜測藥效的名稱

　　98.處方藥與非處方藥分類管理的指導思想是( BE )。

　　A.建立具有中國特色的分類管理制度

　　B.制定法規(guī)政策時先先原則后具體，先綜合后分類，逐步到位

　　C.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善

　　D.加強依法監(jiān)督

　　E.建立符合國情的科學、合理的管理思路

　　99.致畸、致癌、致突變的三致作用( C )。

　　A.A類不良反應

　　B.B類不良反應

　　C.遲現(xiàn)型不良反應

　　D.所有可疑不良反應

　　E.嚴重、罕見、新的不良反應

　　100.必須經(jīng)當?shù)氐厥屑壱陨纤幤繁O(jiān)督管理部門核發(fā)準銷標志的( B )。

　　A.甲類OTC零售企業(yè)

　　B.零售乙類OTC普通商業(yè)企業(yè)

　　C.甲類OTC批發(fā)企業(yè)

　　D.乙類OTC批發(fā)企業(yè)

　　E.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類OTC

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