91.我國制定藥品標準的指導思想是( C )。

　　A.中藥標準立足于特色的突出

　　B.西藥標準立足于趕超與國情結合

　　C.中藥標準是“突出特色、立足提高”，西藥標準是“趕超與國情結合，先進與特色結合”

　　D.加強藥品內(nèi)在質量的控制

　　E.中西藥并重

　　92藥品不良反應是指( A )。

　　A.藥品在正常用法、用量情況下出現(xiàn)的與治療目的無關的有害反應

　　B.藥品在正常用量下出現(xiàn)的有害反應

　　C.藥品在正常用法下，所引起的副作用、毒性作用、依賴性

　　D.藥品在正常用量下，所引起的不期望的反應

　　E.藥品在正常用量下出現(xiàn)的特異質反應

　　93.我國未生產(chǎn)過的藥品;已生產(chǎn)的藥品改變劑型、給藥途徑或增加新的適應證的藥品管理也按(B )。

　　A.藥品

　　B.新藥

　　C.非處方藥

　　D.假藥

　　E.劣藥

　　94.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準并發(fā)給生產(chǎn)(或試生產(chǎn))批準文號或進口藥品注冊證的藥品制劑是( E )。

　　A.藥品標準

　　B.國家基本藥物

　　C.處方藥

　　D.仿制藥品

　　E.上市藥品

　　95.生產(chǎn)企業(yè)的性質是( D )。

　　A.經(jīng)濟性、營利性

　　B.獨立性、營利性

　　C.經(jīng)濟性、獨立性

　　D.經(jīng)濟性、營利性、獨立性

　　E.政策性、實踐性

　　96.我國醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)已達( A )。

　　A.6391家

　　B.1350種

　　C.8000多種

　　D.5715種

　　E.166家

　　97.中醫(yī)在診治疾病過程中，始終堅持強調機體的( A )。

　　A.內(nèi)因為主，而不忽視外因作用的防病治病觀

　　B.外因為主，而不忽視內(nèi)因作用的防病治病觀

　　C.內(nèi)因為主，而不忽視內(nèi)因作用的防病治病觀

　　D.外因為主，而不忽視外因作用的防病治病觀

　　E.內(nèi)、外因并重的防病治病觀

　　98.在新時期，中藥的發(fā)展要正確處理的問題是( D )。

　　A.繼承傳統(tǒng)中藥的特色與優(yōu)勢的問題

　　B.運用現(xiàn)代科學技術，促進中藥的現(xiàn)代化

　　C.推進中醫(yī)藥理論和實踐的發(fā)展

　　D.繼承與創(chuàng)新的關系

　　E.如何繁榮中醫(yī)藥的學術研究

　　99.于1998年首獲美國FDA批準，可直接進入Ⅱ、Ⅲ期臨床研究的中藥品種是( A )。

　　A.復方丹參滴丸

　　B.銀杏靈

　　C.復方丹參膠囊

　　D.復脈湯

　　E.復方大柴胡湯

　　100.在中醫(yī)藥理論指導下，根據(jù)辨證施治和調劑、制劑的需要，對中藥材進行特殊加工炮制后的制成品是( D )。

　　A.中藥

　　B.中醫(yī)藥理論體系

　　C.道地藥材

　　D.中藥飲片

　　E.中成藥

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