71.建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度的原則不包括
A.低水平
B.廣覆蓋，屑地管理
C.加快醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革，保障職工基本醫(yī)療
D.單位和職工共同負(fù)擔(dān)
E.社會(huì)統(tǒng)籌和個(gè)人賬戶相結(jié)合
解題思路 正確答案:C
C是建立城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度的目的，可單獨(dú)出A型題。
72.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的冷庫(kù)溫度為
A.0～10℃
B.2～10℃
C.<10℃
D.<20℃
E.<30℃
解題思路 正確答案:B
冷庫(kù)溫度為2～10℃;陰涼庫(kù)溫度不高于20℃;常溫庫(kù)溫度為0～30℃。
73.執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性是
A.只有通過法律對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴(yán)格管制，才能保證藥學(xué)技術(shù)人員的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、道德和法律素質(zhì)，保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范
B.保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效
C.具備規(guī)定藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、執(zhí)業(yè)道德、法律意識(shí)和執(zhí)業(yè)行為方式的執(zhí)業(yè)藥師可以最大限度保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效
D.提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會(huì)、經(jīng)濟(jì)地位
E.促進(jìn)建立與執(zhí)業(yè)藥師管理政策一致的新的藥品監(jiān)督管理模式和流通管理制度
解題思路 正確答案:A
B是執(zhí)業(yè)藥師管理的目的和意義之一;C是執(zhí)業(yè)藥師的必要性;B、D、E是實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師管理的意義。本題可變換為另兩道A型題和
一道X型題。
74.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的有效期是
A.三年
B.四年
C.五年
D.六年
E.新企業(yè)是一年
解題思路 正確答案:C
《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》有效期為五年�！夺t(yī)療器械管理?xiàng)l例》第二十四條第三款。
75.經(jīng)銷、使用無進(jìn)口藥品注冊(cè)證和檢驗(yàn)報(bào)告的藥品以及偽造、更改進(jìn)口藥品注冊(cè)證、藥品檢驗(yàn)報(bào)告的屬于
A.按經(jīng)銷、使用假藥處罰
B.按銷售劣藥處理
C.處以警告或并處2萬至3萬元罰款
D.處以警告或并處罰款
E.按無證經(jīng)營(yíng)處罰
解題思路 正確答案:A
參見《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第四十六條。
76.下列按劣藥處理的是
A.使用必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的
B.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的
C.必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的
D.被污染的
E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)審批的
解題思路 正確答案:E
A、B、C、D屬于假藥，藥品所含成分的含量與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的屬于劣藥;劣藥可以歸納為"不合格的藥品"、"有效
期(或生產(chǎn)批號(hào))不符合規(guī)定的藥品"、"輔料、內(nèi)包材未經(jīng)審批的藥品"。
77.關(guān)于精神藥品的管理不正確的是
A.醫(yī)療單位購(gòu)買的精神藥品只準(zhǔn)在本單位使用，不得轉(zhuǎn)售，醫(yī)生根據(jù)醫(yī)療需要合理使用，嚴(yán)禁濫用
B.醫(yī)療單位購(gòu)買精神藥品必須持《精神藥品購(gòu)用卡》向指定的經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)買
C.第一類精神藥品僅限供應(yīng)縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用
D.第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，也可由指定經(jīng)營(yíng)單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量零售
E.精神藥品原料和制劑的生產(chǎn)單位必須建立嚴(yán)格的管理制度，設(shè)立原料和制劑的專用倉(cāng)庫(kù)，并指定專人管理
解題思路 正確答案:B
醫(yī)療單位購(gòu)買第一類精神藥品需要持《精神藥品購(gòu)用卡》，第二類不需要。
78.關(guān)于醫(yī)療單位制劑管理，錯(cuò)誤的是
A.非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作
B.醫(yī)療單位配制制劑必須獲得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.醫(yī)院制劑只限于本單位臨床和科研需要而市場(chǎng)上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的藥品，并經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.醫(yī)療單位配制的制劑檢驗(yàn)合格后，只能憑醫(yī)生處方在本醫(yī)院使用，不得在市場(chǎng)上銷售
E.經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)，醫(yī)療單位配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)間調(diào)劑使用
解題思路 正確答案:C
戒毒藥品不屬于特殊管理藥品;A、B可單獨(dú)出A型題;C、D、E可出X型題。
79.保障受試者權(quán)益的主要措施是
A.倫理委員會(huì)
B.知情同意書
C.倫理委員會(huì)與知情同意書
D.倫理委員的組成和工作相對(duì)獨(dú)立，不受任何參與試驗(yàn)者的影響
E.倫理委員會(huì)應(yīng)從保障受試者權(quán)益的角度嚴(yán)格審議試驗(yàn)方案
解題思路 正確答案:C
參見《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》第八條。
80.藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》后，非處方藥藥品的藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)的時(shí)限是
A.3個(gè)月后
B.6個(gè)月后
C.7個(gè)月后
D.10個(gè)月后
E.12個(gè)月后
解題思路 正確答案:E
參見《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》第三條第二款。
相關(guān)推薦：
2014執(zhí)業(yè)藥師復(fù)習(xí)備考四大注意事項(xiàng)
下載
