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            2014執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強化試題及答案(3)

            來源:考試吧 2014-1-17 17:22:13 考試吧:中國教育培訓第一門戶 模擬考場
            考試吧為您提供了“2014執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強化試題及答案(3)”,方便廣大考生備考!

              71.中華人民共和國刑法中的"不合格產(chǎn)品"是指

              A.不符合"中華人民共和國標準化法"規(guī)定的產(chǎn)品

              B.不符合"中華人民共和國計量法"規(guī)定的產(chǎn)品

              C.不符合"具備產(chǎn)品應當具備的使用性能,但是對產(chǎn)品存在使用性能的暇疵作出說明的除外"規(guī)定的產(chǎn)品

              D.不符合"具備產(chǎn)品應當具備的使用性能"規(guī)定的質(zhì)量要求的產(chǎn)品

              E.不符合"對產(chǎn)品存在使用性能的暇疵作用說明除外"規(guī)定的質(zhì)量要求的產(chǎn)品

              顯示答案 正確答案:C

              72.國家藥監(jiān)局可以批準其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)已批準的新藥,并繼續(xù)監(jiān)測的情況是

              A.新藥從批準之日起-季度內(nèi)未生產(chǎn)的

              B.新藥從批準之日起半年內(nèi)沒有生產(chǎn)的

              C.新藥從批準之日起1年內(nèi)沒有生產(chǎn)的

              D.新藥從批準之日起1年半沒有生產(chǎn)的

              E.新藥從批準之日起2年內(nèi)沒有生產(chǎn)的

              顯示答案 正確答案:E

              73.申請人提出藥品注冊時,應承諾所有試驗數(shù)據(jù)均為

              A.科學的、規(guī)范的

              B.真實可靠的

              C.合理、實用的

              D.自行取得并保證其真實性

              E.參考文獻數(shù)據(jù)

              顯示答案 正確答案:D

              74.所有以人為對象的研究必須符合

              A.人體生物醫(yī)學研究國際道德指南

              B.醫(yī)學倫理學

              C.藥學倫理學

              D."赫爾辛基宣言"和"人體生物醫(yī)學研究國際道德指南"

              E."赫爾辛基宣言"

              顯示答案 正確答案:D

              75.藥品標準物質(zhì)包括

              A.標準品、對照品

              B.對照品、對照藥材

              C.對照藥材、參考品

              D.參考品、標準品

              E.標準品、對照品、對照藥材、參考品

              顯示答案 正確答案:E

              76.臨床試驗的統(tǒng)計結(jié)果表達及分析過程中都必須采用

              A.一般數(shù)據(jù)處理辦法

              B.計算機數(shù)據(jù)處理辦法

              C.規(guī)范的統(tǒng)計學分析方法,并應貫徹于臨床試驗的始終

              D.統(tǒng)計學處理方法

              E.統(tǒng)計學方法

              顯示答案 正確答案:C

              77.在中國進行國際多中心藥物臨床研究的境外申請人應當

              A.按照《中華人民共和國憲法》向國家藥品監(jiān)督筲理局提出申請

              B.按照《藥品注冊管理辦法》向國家藥品監(jiān)督骨理局提出申請

              C.按照《藥品管理法》向國家藥品監(jiān)督管理局提出申請

              D.按照《藥品管理法》向衛(wèi)生部提出申請

              E.按照《藥品注冊管理辦法》向衛(wèi)生部提出申請

              顯示答案 正確答案:B

              78.臨床試驗中的試驗用藥品是

              A.不得在定點藥店出售

              B.不得在社區(qū)醫(yī)院出售

              C.不得在市場上經(jīng)銷

              D.不得在社會藥店出售

              E.不得在超市出售

              顯示答案 正確答案:D

              79.醫(yī)療機構(gòu)對一次性使用的醫(yī)療器械不得

              A.重復使用,使用過的應當按照國家有關(guān)規(guī)定銷毀,并做記錄

              B.可重復使用三次

              C.使用過的,應立即銷毀

              D.使用過的,應按照國家有關(guān)規(guī)定銷毀,并做記錄

              E.隨意銷毀,應做記錄

              顯示答案 正確答案:A

              80.分包裝的進口藥品應當執(zhí)行

              A.藥品的注冊標準

              B.藥典標準

              C.美國藥典標準

              D.進口藥品注冊標準

              E.國家標準

              顯示答案 正確答案:D

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