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            2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題第九套

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              (42~45題共用備選答案)

              A.1萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)

              B.30萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)

              C.一萬(wàn)級(jí)背景下局部100級(jí)

              D.10萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)

              E.百級(jí)潔凈區(qū)

              42.無(wú)菌藥品生產(chǎn)中的軋蓋,直接接觸藥品的包裝材料最后一次精洗的最低要求是

              43.灌裝前需除菌濾過(guò)的藥液的配制應(yīng)在

              44.最終滅菌口服液體藥品的暴露工序在

              45.有無(wú)菌檢查項(xiàng)目的原料藥精制、幣燥、包裝生產(chǎn)是

              正確答案:42.D;43.A;44.B;45.C

              (46~48題共用備選答案)

              A.藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)的

              B.藥品生產(chǎn)企業(yè)增加生產(chǎn)范圍或變更生產(chǎn)地址的

              C.變更企業(yè)名稱、法定代表人、注冊(cè)地址、企業(yè)類型等事項(xiàng)的

              D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

              E.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

              46.應(yīng)在工商部門(mén)核準(zhǔn)變更后30日內(nèi),向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)變更登記,原發(fā)證機(jī)關(guān)在15個(gè)工作日內(nèi)作出是否同意變更的決定

              47.在變更前30日,向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)變更登記,原發(fā)證機(jī)關(guān)在15個(gè)工作日內(nèi)作出是否同意變更的決定

              48.應(yīng)按申請(qǐng)籌建驗(yàn)收辦理,提交籌建驗(yàn)收申請(qǐng)所需的資料

              正確答案:46.C;47.A;48.B

              (49~52題共用備選答案)

              A.100級(jí)潔凈區(qū)

              B.10000級(jí)潔凈區(qū)

              C.10萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)

              D.30萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)

              E.1萬(wàn)級(jí)背景下局部100級(jí)區(qū)

              49.口服固體藥品的暴露工序的生產(chǎn)應(yīng)在

              50.注射劑濃配或采用密閉系統(tǒng)的稀配應(yīng)在

              51.直接接觸無(wú)菌藥品的包裝材料的最終處理在

              52.不得設(shè)置地漏的潔凈室(區(qū))是

              正確答案:49.D;50.C;51.B;52.A

              (53~55題共用備選答案)

              A.精神藥品

              B.麻黃素

              C.咖啡因

              D.戒毒藥品

              E.毒性藥品

              53.毒性劇烈,治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品是

              54.直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品是

              55.控制并消除濫用阿片類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的藥品是

              正確答案:53.E;54.A;55.D

              (56~58題共用備選答案)

              A.監(jiān)督檢查

              B.自主定價(jià)

              C.藥品價(jià)格

              D.明碼標(biāo)價(jià)

              E.監(jiān)測(cè)報(bào)告制度

              56.藥品銷(xiāo)售實(shí)行

              57.要按期向價(jià)格主管部門(mén)提供藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本,實(shí)際購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格和購(gòu)銷(xiāo)數(shù)量等資料是實(shí)行藥品價(jià)格的

              58.價(jià)格主管部門(mén)依據(jù)"中華人民共和國(guó)價(jià)格法"和"價(jià)格違法行為行政處罰規(guī)定"等法律、法規(guī)對(duì)藥品價(jià)格進(jìn)行

              正確答案:56.D;57.E;58.A

              (59~62題共用備選答案)

              A.產(chǎn)品質(zhì)量管理文件

              B.產(chǎn)品生產(chǎn)管理文件

              C.飲用水標(biāo)準(zhǔn)

              D.工藝用水

              E.活動(dòng)水

              59.直接接觸無(wú)菌藥品的包裝材料最后一次精洗用水應(yīng)符合

              60.中藥 材清洗、浸潤(rùn)、提取工藝用水的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)不低于

              61.無(wú)菌原料藥精制工藝用水應(yīng)符合

              62.非無(wú)菌藥品的配料工藝用水應(yīng)符合

              正確答案:59.B;60.C;61.B;62.A

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