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第 10 頁:多項選擇題 |
第 12 頁:參考答案 |
[62-65]
A.藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法
B.中藥品種保護(hù)制度
C.地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法
D.首次在中國銷售的藥品的檢驗費(fèi)收繳辦法
E.首次在中國銷售的藥品的檢驗費(fèi)項目
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》
62.由國務(wù)院制定的是
63.由國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的是
64.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定的是
65.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國家中醫(yī)藥管理部門制定的是
[66-67]
A.未注明生產(chǎn)批號的 藥品
B.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品
C.所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品
D.超過有效期的藥品
E.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的藥品
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》
66.屬于假藥的是
67.應(yīng)按假藥論處的是
[68-69]
A.5曰內(nèi)
B.7曰內(nèi)
C.10曰內(nèi)
D.15曰內(nèi)
E.20曰內(nèi)
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》
68.對己確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國家或省級藥品監(jiān)督管理部門可采取停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施,并組織鑒定的期限為
69.對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品,藥品監(jiān)督管理部門可以采取查封、扣押措施,并依法作出行政處理決定的期限為
[70.73]
A.藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》
B.藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《營業(yè)執(zhí)照》
E.《進(jìn)口藥品注冊證》
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》
70.省級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的是
71.市級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的是
72.國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的是
73.經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核同意后,報同級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的是
[74.76]
A.處3年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金
B.處2年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金
C.處3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金
D.處10年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處罰金或者沒有財產(chǎn)
E.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)
根據(jù)《中華人民共和國刑法》
74.銷售假藥的,應(yīng)
75.銷售假藥對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié),應(yīng)
76.銷售假藥致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的,應(yīng)
[77.78]
A.致人中度殘疾
B.致人肝功能暫時受損
C.致人腎功能暫時受損
D.致人住院治療
E.致人死亡
根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑書案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》
77.生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為刑法第141條規(guī)定的“對人體健康造成嚴(yán)重危害”的情形是
78.生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為刑法第141條規(guī)定的“后果特別嚴(yán)重”的情形是
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