11.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，新藥監(jiān)測期的期限不超過

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.5年

　　E.10年

　　12.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，確定麻醉藥品和第一類精神藥品定點生產(chǎn)企業(yè)布局的部門是

　　A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

　　D.省級衛(wèi)生行政部門

　　E.衛(wèi)生部

　　13.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，關(guān)于麻醉藥品和精神藥品定點批發(fā)企業(yè)應(yīng)具備的條件，說法錯誤的是

　　A.符合藥品管理法規(guī)定的藥品經(jīng)營企業(yè)的開辦條件

　　B.符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件

　　C.單位及其工作人員3年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

　　D.具有保證供應(yīng)責任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力

　　E.具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度

　　14.根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，醫(yī)療機構(gòu)不需要辦理《印鑒卡》變更手續(xù)的項目是

　　A.醫(yī)療機構(gòu)地址的變更

　　B.醫(yī)療管理部門負責人的變更

　　C.藥學部門負責人的變更

　　D.麻醉藥品、第一類精神藥品采購人員的變更

　　E.具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方調(diào)配資格的藥師的變更

　　15.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，執(zhí)業(yè)_師開具處方中含有毒性中務(wù)生馬錢子，執(zhí)業(yè)藥師調(diào)配處方

　　A.每次處方劑量本得超過二日常用量

　　B.應(yīng)當給付生馬錢子

　　C.應(yīng)當給生馬錢子的炮制品

　　D.應(yīng)當拒絕調(diào)配E.取藥后處方保存3年備査

　　16.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機構(gòu)為

　　A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

　　D.國家人力資源和社會保障部

　　E.省級人力資源和社會保障部門

　　17.根據(jù)衛(wèi)生部等九部委局制定的《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》，基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄，報銷比例

　　A.明顯高于非基本藥物

　　B.略高于非基本藥物

　　C.等于非基本藥物

　　D.明顯低于非基本藥物

　　E.略低于非基本藥物

　　18.根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》，國家基本藥物目錄中，中成藥分類的主要依據(jù)是

　　A.使用頻率

　　B.使用習慣

　　C.藥物經(jīng)濟學

　　D.功能

　　E.劑型

　　19.根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，負責非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整工作的機構(gòu)為

　　A.國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B.衛(wèi)生部

　　C.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

　　D.省級衛(wèi)生行政部門

　　E.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　20.根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》，下列說法錯誤的是

　　A.非處方藥藥品標簽、使用說明書上必須印有非處方藥專有標識

　　B.非處方藥專有標識圖案分為紅色和綠色

　　C.綠色專有標識用于乙類非處方藥

　　D.紅色專有標識可作為經(jīng)營非處方藥企業(yè)的指南性標志

　　E.紅色專有標識用于甲類非處方藥

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