131.根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的有

　　A.處方藥、非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放

　　B.處方藥可以采用幵架自選銷(xiāo)售方式

　　C.非處方藥不可以采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售促銷(xiāo)方式

　　D.甲類(lèi)非處方藥不得采用網(wǎng)上銷(xiāo)售方式

　　E.非處方藥可以作為禮品贈(zèng)送消費(fèi)者

　　132.根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對(duì)處方用藥適宜性的審核內(nèi)容包括

　　A.處方用藥與臨床診斷的相符性

　　B.選用劑型與給藥途徑的合理性

　　C.藥品劑量、用法的正確性

　　D.是否存在重復(fù)給藥現(xiàn)象

　　E.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性

　　133.根據(jù)《處方管理辦法》，可以從事藥品調(diào)劑工作的人員包括

　　A.護(hù)師

　　B.藥師

　　C.執(zhí)業(yè)藥師

　　D.醫(yī)師

　　E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師

　　134.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的有

　　A.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品報(bào)告該藥品的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)

　　B.非新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)其他國(guó)產(chǎn)藥品，報(bào)告所有不良反應(yīng)

　　C.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，報(bào)告該進(jìn)口藥品的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)

　　D.進(jìn)口滿5年的藥品，報(bào)告所有不良反應(yīng)

　　E.對(duì)新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品和首次進(jìn)口5年內(nèi)的藥品，應(yīng)當(dāng)開(kāi)展重點(diǎn)監(jiān)測(cè)

　　135.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，屬于嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)情形的有

　　A.腦癱

　　B.耳聾

　　C.惡心、嘔吐

　　D.皮膚過(guò)敏

　　E.橫紋肌溶解

　　136.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本轄區(qū)藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的

　　A.發(fā)證

　　B.變更

　　C.換證

　　D.認(rèn)證

　　E.監(jiān)督管理

　　137.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，藥品零售企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度必須包括

　　A.藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、陳列、養(yǎng)護(hù)等環(huán)節(jié)的管理規(guī)定

　　B.首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核規(guī)定

　　C.質(zhì)量信息的管理

　　D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告規(guī)定

　　E.藥品銷(xiāo)售及處方管理的規(guī)定

　　138.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的工作職責(zé)包括

　　A.參與臨床藥物治療，進(jìn)行個(gè)體化藥物治療方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施

　　B.抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)，處方點(diǎn)評(píng)與超常預(yù)警

　　C.提供用藥信息與藥學(xué)咨詢服務(wù)

　　D.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)和藥品損害的收集、整理、報(bào)告

　　E.參與臨床藥物治療，進(jìn)行個(gè)體化藥物治療方案的設(shè)計(jì)與實(shí)施

　　139.根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列有關(guān)藥品名稱(chēng)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

　　A.藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽中禁止使用未經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的藥品名稱(chēng)

　　B.藥品通用名稱(chēng)的字體以單字面積計(jì)不得大于商品名稱(chēng)所用字體的二分之

　　C.藥品商品名稱(chēng)的字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色

　　D.藥品通用名稱(chēng)的字體和顏色不得比藥品商品名稱(chēng)更突出和顯著

　　E.藥品商品名稱(chēng)不得與通用名稱(chēng)同行書(shū)寫(xiě)

　　140.根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有

　　A.經(jīng)營(yíng)者在銷(xiāo)售商品時(shí)給予對(duì)方價(jià)格優(yōu)惠，未如實(shí)入賬的

　　B.經(jīng)營(yíng)者在購(gòu)進(jìn)商品時(shí)以明示方式給中間人傭金，如實(shí)人賬的

　　C.經(jīng)營(yíng)者在推銷(xiāo)產(chǎn)品時(shí)，暗中給對(duì)方單位提供促銷(xiāo)費(fèi)

　　D.經(jīng)營(yíng)者為推銷(xiāo)某產(chǎn)品出資組織對(duì)方單位管理人員出國(guó)考察

　　E.經(jīng)營(yíng)者為銷(xiāo)售商品在賬外暗中退給對(duì)方單位一定比例的商品價(jià)款

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