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            2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》最后猜題卷(3)

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              三、多項(xiàng)選擇題共20題,每題1分。每題的備選項(xiàng)中,有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。錯(cuò)選或少選均不得分。

              121.十二五期間藥品電子監(jiān)管的工作目標(biāo)包括

              A.2015年年底前實(shí)現(xiàn)藥品全品種全過程電子監(jiān)管

              B.適時(shí)啟動(dòng)高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械電子監(jiān)管試點(diǎn)工作,探索原料藥實(shí)施電子監(jiān)管

              C.覆蓋藥品生產(chǎn)、流通和使用全過程的電子監(jiān)管

              D.為廣大社會(huì)公眾提供藥品信息檢索、監(jiān)管碼查詢、真?zhèn)舞b別等服務(wù)

              E.探索電子監(jiān)管系統(tǒng)與醫(yī)?ㄏ到y(tǒng)互聯(lián)互通的可行性

              122.根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革應(yīng)堅(jiān)持的基本原則是

              A.立足國(guó)情

              B.以人為本

              C.醫(yī)藥分開

              D.統(tǒng)籌兼顧

              E.公平與效率統(tǒng)一

              123.根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政許可法》,可以不設(shè)行政許可的事項(xiàng)包括

              A.公民、法人或者其他組織能夠自主決定的事項(xiàng)

              B.行業(yè)組織或者中介機(jī)構(gòu)能夠自律管理的事項(xiàng)

              C.市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)能夠有效調(diào)整的事項(xiàng)

              D.公民、法人能夠自律管理的事項(xiàng)

              E.行政管理采用事后監(jiān)督能夠解決的事項(xiàng)

              124.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理的說法,錯(cuò)誤的有

              A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

              B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑須有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件

              C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑經(jīng)批準(zhǔn)方可在市場(chǎng)銷售

              D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑經(jīng)批準(zhǔn)方可進(jìn)行廣告宣傳

              E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑質(zhì)量檢驗(yàn)合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用

              125.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行的相關(guān)制度有

              A.特殊藥品管理制度

              B.中藥品種保護(hù)制度

              C.處方藥與非處方藥分類管理制度

              D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度

              E.藥品儲(chǔ)備制度

              126.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》,藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰的有

              A.以維生素C注射液冒充芬太尼注射液

              B.生產(chǎn)銷售含量為0.02%的白蛋白注

              C.銷售未注明生產(chǎn)批號(hào)的抗病毒沖劑

              D.生產(chǎn)以淀粉為原料的幼兒感冒藥

              E.銷售已過有效期的孕產(chǎn)婦復(fù)方維生素片

              127.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,國(guó)家確定麻醉藥品和精神藥品全國(guó)年度需求總量應(yīng)考慮的因素包括

              A.醫(yī)療的需要

              B.國(guó)家儲(chǔ)備的需要

              C.科研、教學(xué)的需要

              D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)用原料的需耍

              E.進(jìn)出口的需要

              128.根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以將第二類疫苗銷售給

              A.疫苗枇發(fā)企業(yè)

              B.接種單位

              C.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)

              D.藥品零售企業(yè)

              E.藥品零售連鎖企業(yè)

              129.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,通過非法手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的人員,發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)

              A.罰款

              B.對(duì)直接責(zé)任者行政處分

              C.注銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》

              D.收回《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

              E.取消執(zhí)業(yè)藥師資格

              130.根據(jù)衛(wèi)生部等九部委局制定的《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見》,基本藥物應(yīng)滿足的條件包括

              A.適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求

              B.價(jià)格合理

              C.劑型適宜

              D.公眾可公平獲得

              E.能夠保障供應(yīng)

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