21.根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》，非處方藥標(biāo)識(shí)可以采取單色印刷的是

　　A.標(biāo)簽和內(nèi)包裝

　　B.標(biāo)簽和說明書

　　C.標(biāo)簽和大包裝

　　D.說明書和大包裝

　　E.內(nèi)包裝和大包裝

　　22.根據(jù)《處方管理辦法》，處方前記中應(yīng)該標(biāo)明

　　A.藥品名稱

　　B.臨床診斷

　　C.藥品規(guī)格

　　D.藥品金額

　　E.醫(yī)師簽名

　　23.根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑的人員應(yīng)是

　　A.經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，取得臨床藥師資格的人員

　　B.經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

　　C.經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師

　　D.經(jīng)市級(jí)衛(wèi)生行政部門考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師-

　　E.經(jīng)市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師24.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的情形不包括

　　A.服用藥品后導(dǎo)致死亡

　　B.服用藥品后導(dǎo)致病情惡化

　　C.服用藥品后致癌、致畸、致出生缺陷

　　D.服用藥品后導(dǎo)致住院或者住院時(shí)間延長(zhǎng)

　　E.服用藥品后導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷

　　25.根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進(jìn)行補(bǔ)充申請(qǐng)的是

　　A.藥品改變劑型

　　B.藥品改變給藥途徑

　　C.藥品增加新適應(yīng)癥

　　D.藥品改變、增加或者取消原批準(zhǔn)事項(xiàng)或者內(nèi)容的注冊(cè)申請(qǐng)

　　E.藥品在國(guó)外上市銷售

　　26.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，在核定藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍時(shí)，應(yīng)先核定

　　A.人員資質(zhì)

　　B.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所

　　C.經(jīng)營(yíng)環(huán)境

　　D.經(jīng)營(yíng)類別

　　E.營(yíng)業(yè)執(zhí)照

　　27.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的情形不包括

　　A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿未換.證的

　　B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被依法吊銷的

　　C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未通過《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》年審的

　　D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品的

　　E.不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的許可事項(xiàng)無法實(shí)施的

　　28.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，對(duì)新建藥品零售企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)的首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種，應(yīng)審核

　　A.合法資格和藥品價(jià)格

　　B.合法資格和藥品質(zhì)量

　　C.合法資格和藥品包裝

　　D.合法票據(jù)和藥品價(jià)格

　　E.合法票據(jù)和藥品質(zhì)量

　　29.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，下列說法正確的是

　　A.藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品驗(yàn)收的人員，應(yīng)當(dāng)具有大專(含)以上藥學(xué)學(xué)歷

　　B.跨地域連鎖經(jīng)營(yíng)的藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師

　　C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員，每年應(yīng)接受省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育

　　D.藥品零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等工作的專職人員應(yīng)不少于職工總數(shù)的4%

　　E.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員可為兼職人員

　　30.根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，某醫(yī)院配置的醫(yī)院制劑可采用的服務(wù)方式是

　　A.銷售給藥品批發(fā)企業(yè)

　　B.郵寄銷售給異地的患者

　　C.通過互聯(lián)網(wǎng)銷售

　　D.將制劑價(jià)格與其他藥品價(jià)格一起公示

　　E.在醫(yī)院的網(wǎng)站進(jìn)行廣告宣傳

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