11.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，國家對獲得生產(chǎn)或者銷售含有新型化學(xué)成份藥品許可的生產(chǎn)者或者銷售者提交的自行取得且未披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)，實(shí)施保護(hù)的保護(hù)期是

　　A.2年

　　B.3年

　　C.5年

　　D.6年

　　E.7年

　　12.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品和第一類精神藥品的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)

　　A.應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　B.應(yīng)當(dāng)在申請資格前，3年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

　　C.只能從全國性批發(fā)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品

　　D.可以自行向鄰省的醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)麻醉藥品和第一類精神藥品以便滿足邊遠(yuǎn)地區(qū)的需求

　　E.應(yīng)當(dāng)將麻醉藥品和第一類精神藥品快遞至醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　13.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時，可以

　　A.建議患者從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買

　　B.建議患者從國外購買

　　C.從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用

　　D.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用

　　E.從鄰近研究機(jī)構(gòu)緊急調(diào)用

　　14.取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應(yīng)符合的條件不包括

　　A.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度

　　B.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目

　　C.有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師

　　D.有專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員

　　E.有公安報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)報警裝置

　　15.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，有關(guān)毒性藥品的管理，說法錯誤的是

　　A.毒性藥品的包裝容器必須印有毒藥標(biāo)志

　　B.擅自經(jīng)營毒性藥品，沒收其全部毒性藥品并處以警告或按非法所得的5至10倍罰款

　　C.調(diào)配毒性藥品時，對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品

　　D.每次處方劑量不得超過二日極量

　　E.教學(xué)和科研單位經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)即可購買毒性藥品

　　16.根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，不屬于第一類疫苗的是

　　A.公民自費(fèi)并自愿受種的疫苗

　　B.國家免疫規(guī)劃確定的疫苗

　　C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃日寸增加的疫苗

　　D.縣級以上人民政府群體性預(yù)防接種所使用的疫苗

　　E.縣級以上衛(wèi)生主管部門應(yīng)急接種所使用的疫苗

　　17.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行

　　A.考試制度

　　B.考核制度

　　C.登記制度

　　D.備案制度

　　E.注冊制度

　　18.根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》，基本藥物報銷比例是

　　A.100%

　　B.80%

　　C.60%

　　D.50%

　　E.30%

　　19.根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》，基本藥物中化學(xué)藥品分類依據(jù)是

　　A.臨床治療首選

　　B.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)

　　C.臨床藥理學(xué)

　　D.功能

　　E.安全性評估結(jié)果

　　20.根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是

　　A.藥品的有效性

　　B.藥品的安全性

　　C.藥品的穩(wěn)定性

　　D.藥品的均一性

　　E.藥品的適用性

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