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            2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前預(yù)測(cè)試題(6)

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              第 31 題 (單項(xiàng)選擇題)

              《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》規(guī) 定,中藥飲片包裝必須印有或者貼有

              A.標(biāo)簽 B.拉丁文名稱

              C.中藥飲片標(biāo)識(shí) D.功能與主治內(nèi)容 E.禁忌內(nèi)容

              正確答案:A,

              第 32 題 (單項(xiàng)選擇題)

              根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例》,國家三 級(jí)野生藥材物種是指

              A.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種

              B.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材資源

              C.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種

              D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

              E.瀕臨滅絕狀態(tài)的重要野生藥材物種

              正確答案:C,

              第 33 題 (單項(xiàng)選擇題)

              《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是

              A.中藥材種植的過程

              B.中藥材生產(chǎn)企業(yè)采集與加工中藥材的全 過程

              C.中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材(含植物、動(dòng) 物藥)的全過程

              D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片的全過程

              E.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中成藥的全過程

              正確答案:C,

              第 34 題 (單項(xiàng)選擇題)

              《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的 批準(zhǔn)發(fā)放部門是

              A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

              B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

              C.省級(jí)人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

              D.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門

              E.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門

              正確答案:D,

              第 35 題 (單項(xiàng)選擇題)

              根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定,下列有關(guān)西藥、

              中藥飲片、中成藥處方書寫說法錯(cuò)誤的是

              A.西藥和中成藥可以分別開具處方,也可以 開具一張?zhí)幏?/P>

              B.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方

              C.開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng) 另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品

              D.中藥飲片處方調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明 在藥品右上方,并加括號(hào)

              E.中藥飲片處方的書寫,一般應(yīng)當(dāng)按照 “君、臣、佐、使”的順序排列

              正確答案:C,

              第 36 題 (單項(xiàng)選擇題)

              藥品監(jiān)管人員玩忽職守被撤職、降級(jí),屬于

              A.違憲責(zé)任 B.刑事責(zé)任

              C.民事責(zé)任 D.行政責(zé)任

              E.行政處分

              正確答案:E,

              第 37 題 (單項(xiàng)選擇題)

              根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)第一類精神藥品時(shí)

              A.應(yīng)由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨

              B.應(yīng)由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè) 提貨

              C.應(yīng)由藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院

              D.應(yīng)由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品 送至醫(yī)院

              E.應(yīng)由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品 送至醫(yī)院

              正確答案:C,

              第 38 題 (單項(xiàng)選擇題)

              按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理現(xiàn)范》,藥品零售企 業(yè)購進(jìn)藥品按規(guī)定建立藥品購進(jìn)記錄,該記 錄保存不得少于

              A. 1年

              B. 2年

              C. 3年

              D. 4年

              E.5年

              正確答案:B,

              第 39 題 (單項(xiàng)選擇題)

              根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》, 藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知藥品群體不良事件后應(yīng)當(dāng) 立即開展調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告

              A. 1日內(nèi) B. 2日內(nèi)

              C. 3日內(nèi) D. 7日內(nèi)

              E. 15日內(nèi)

              正確答案:D,

              第 40 題 (單項(xiàng)選擇題)

              根據(jù)《中華人民共和國廣告法》,可做廣告的藥品是

              A.哌替啶 B.美沙酮

              C.苯丙胺 D.三唑侖

              E.麻仁丸

              正確答案:E,

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