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            2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前預(yù)測試題(5)

            考試吧為您提供了“2013執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前預(yù)測試題(5)”,方便廣大考生備考!

              第 101 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項(xiàng)選擇題 >

              《最高人民法院、最髙人民檢察院關(guān)于辦理 生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應(yīng)用法 律若干問題的解釋》規(guī)定

              生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后, 重傷,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為

              A.足以嚴(yán)重危害人體健康

              B.對人體健康造成輕度危害

              C.后果特別嚴(yán)重

              D.其他特別嚴(yán)重情節(jié)

              E.對人體健康造成嚴(yán)重危害

              正確答案:C,

              第 102 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項(xiàng)選擇題 >

              依照《藥品注冊管理辦法》

              藥物治療作用初步評價階段是

              a. i期臨床試驗(yàn) b. Ⅱ期臨床試驗(yàn)

              c. Ⅲ期臨床試驗(yàn) d. iv期臨床試驗(yàn) e.生物等效性試驗(yàn)

              正確答案:B,

              第 103 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項(xiàng)選擇題 >

              依照《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》的規(guī)定

              接到質(zhì)量可疑疫苗報告的藥品監(jiān)督管理部 門應(yīng)

              A.依法移交衛(wèi)生行政部門

              B.組織接種單位銷毀

              C.依法查封、扣押

              D.采取應(yīng)急處理措施

              E.立即停止銷售

              正確答案:C,

              第 104 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項(xiàng)選擇題 >

              根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》

              醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證有效期為

              A. 5年 B. 4年

              C. 3年 D. 2年

              E.6年

              正確答案:A,

              第 105 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項(xiàng)選擇題 >

              根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》

              執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)積極主動接受繼續(xù)教育,體 現(xiàn)了

              A.救死扶傷,不辱使命

              B.尊重患者,平等對待

              C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第

              D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)

              E.尊重同仁,密切協(xié)作

              正確答案:D,

              第 106 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項(xiàng)選擇題 >

              《中藥、天然藥物處方藥說明書格式內(nèi)容書寫要 求及撰寫指導(dǎo)原則》規(guī)定

              列出使用時必須注意的問題的是

              A.【注意事項(xiàng)】

              B.【不良反應(yīng)】

              C.【禁忌】

              D.【規(guī)格】

              E.【用法用量】

              正確答案:A,

              第 107 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項(xiàng)選擇題 >

              根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫 行辦法》臨床治療必需、使用廣泛、療效好,同類藥 品中價格低的藥品是

              A.《國家非處方藥目錄》

              B.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”

              C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“乙類目錄”

              D.《國家非處方藥目錄》

              E.《國家基本藥物目錄》

              正確答案:B,

              第 108 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項(xiàng)選擇題 >

              藥品使用說明書中未收載的不良反應(yīng)屬

              A. A類藥品不良反應(yīng)

              B. B類藥品不良反應(yīng)

              C.新的藥品不良反應(yīng)

              D.所有不良反應(yīng)

              E.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)

              正確答案:C,

              第 109 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項(xiàng)選擇題 >

              《藥品廣告審查辦法》規(guī)定對提供虛假材料申請藥品廣告審批,被藥品 廣告審查機(jī)關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)的,幾年內(nèi) 不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

              A. 1年 B. 2年

              C. 3年 D. 4年

              E.5年

              正確答案:A,

              第 110 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節(jié)分類的試題(如真題 模擬預(yù)測題) > 單項(xiàng)選擇題 >

              根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范 細(xì)則》 欲了解合并用藥的注意事項(xiàng),可査閱

              A.【用法用量】 B.【藥物相互作用】

              C.【禁忌】 D.【注意事項(xiàng)】.

              E..【不良反應(yīng)】

              正確答案:B,

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