第 31 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 單項選擇題 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,有關 中藥管理說法錯誤的是
A.國家實行中藥品種保護制度
B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材,經(jīng)國務院 藥品監(jiān)督管理部門審核批準后,方可 銷售
C.銷售中藥材,必須標明產(chǎn)地
D.醫(yī)療機構必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資 格的企業(yè)購進中藥材、中藥飲片和中 成藥
E.沒有實施批準文號管理的中藥材,醫(yī)療 機構無須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的 企業(yè)購進
正確答案:E,
第 32 題 (單項選擇題)單項選擇題 >
《處方管理辦法》規(guī)定,“四查十對”中查 藥品,對
A.藥名、規(guī)格、劑型、數(shù)量
B.藥名、規(guī)格、劑型、用法用量
C.藥名、規(guī)格、劑型、臨床診斷
D.藥名、規(guī)格、劑型、藥品性狀
E.藥名、規(guī)格、數(shù)量、用法用量
正確答案:A,
第 33 題 (單項選擇題)單項選擇題 >
根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定》,
向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務企業(yè)的條
件不包括
A.依法設立的藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品批發(fā) 企業(yè)
B.具備網(wǎng)上咨詢、網(wǎng)上查詢、生成訂單、電 子合同等基本交易服務功能
C.具有完整保存交易記錄的能力、設施和 設備
D.具有健全的網(wǎng)絡與交易安全保障措施以及 完整的管理制度
E.具有執(zhí)業(yè)藥師負責網(wǎng)上實時咨詢,并有保 存完整咨詢內(nèi)容的設施、設備及相關管理 制度
正確答案:A,
第 34 題 (單項選擇題)單項選擇題 >
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理現(xiàn)范》,藥品零售企 業(yè)購進藥品說法錯誤的是
A.企業(yè)購進藥品應以質(zhì)量為前提,從合法的 企業(yè)進貨
B.藥品零售企業(yè)對首營企業(yè)應確認其合法資 格,并做好記錄
C.購進藥品應有合法票據(jù),并按規(guī)定建立購 進記錄,做到票、帳、貨相符
D.驗收人員應嚴格按照有關規(guī)定逐批驗收并 記錄,每批都應抽樣送檢驗機構檢驗
E.購進藥品的合同應明確質(zhì)量條款
正確答案:D,
第 35 題 (單項選擇題)單項選擇題 >
根據(jù)《中華人民共和國行政復議法》,下列行 政復議申請,復議機關不予受理的是
A.對扣押、凍結財產(chǎn)等行政強制措施決定不 服的
B.對警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰 不服的
C.對行政機關沒有依法發(fā)放撫恤金的不服的
D.對限制人身自由的行政強制措施決定不 服的
E.認為某部門的行政規(guī)章不符合法律規(guī)定的
正確答案:E,
第 36 題 (單項選擇題)單項選擇題 >
根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫 行)》,紅色專有標識圖案用于
A.需放于冷藏處貯存的藥品
B.需放于陰涼處貯存的藥品
C.甲類非處方藥
D.乙類非處方藥
E.經(jīng)營非處方藥的指南性標志
正確答案:C,
第 37 題 (單項選擇題)單項選擇題 >
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品監(jiān)督 管理部門認為藥品生產(chǎn)企業(yè)召回不徹底或者 需要采取更為有效的措施的,可以
A.要求藥品生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓
B.要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回或者擴大召回 范圍
C.吊銷藥品批準證明文件
D.吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》
E.吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的《GMP認證證書》
正確答案:B,
第 38 題 (單項選擇題)單項選擇題 >
辦理《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒 卡》變更事項的受理部門是
A.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
B.設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
E.國務院衛(wèi)生行政部門
正確答案:B,
第 39題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規(guī) > 多項選擇題 >
根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》,藥品說 明書中應當列出所用的全部輔料名稱的是
A.中成藥
B.處方藥
C.抗生素
D.非處方藥
E.新藥
正確答案:D,
第 40 題 (單項選擇題)單項選擇題 >
根據(jù)《化學藥品和治療用生物制品說明書規(guī) 范細則》,一般不在說明書【注意事項】項中 說明的是
A.需要慎用的情況
B.影響藥物療效的因素
C.禁止應用該藥品的疾病情況
D.用藥過程中需觀察的情況
E.用藥對于臨床檢驗的影響
正確答案:C,
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