第 21 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >
按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理現(xiàn)范》,藥品零售企 業(yè)購進(jìn)藥品按規(guī)定建立藥品購進(jìn)記錄,該記 錄保存不得少于
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E.5年
正確答案:B,
第 22 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >
根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店 管理暫行辦法》,定點(diǎn)零售藥店要定期向統(tǒng)籌 地區(qū)的
A.藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告處方外配服務(wù)及費(fèi) 用發(fā)生情況
B.社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)報(bào)告處方外配服務(wù)及費(fèi) 用發(fā)生情況
C.勞動(dòng)保障行政部門報(bào)告處方外配服務(wù)及費(fèi) 用發(fā)生情況
D.工商管理部門報(bào)告處方外配服務(wù)及費(fèi)用發(fā) 生情況
E.開具處方的定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告處方外配服 務(wù)及費(fèi)用發(fā)生情況
正確答案:B,
第 23 題 (單項(xiàng)選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第一篇 藥事管理相關(guān)知識 > 單項(xiàng)選擇題 >
藥品的質(zhì)量特性包括
A.高效性
B.多樣性
C.安全性
D.高利潤性
E.經(jīng)濟(jì)性
正確答案:C,
第 24 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >
根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》,向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括
A.獲得國務(wù)院藥品監(jiān)管部門的批準(zhǔn)
B.依法開辦的藥品連鎖零售企業(yè)
C.對上網(wǎng)交易藥品品種有完整的管理制度與 措施
D.具有負(fù)責(zé)網(wǎng)上實(shí)時(shí)咨詢的執(zhí)業(yè)藥師
E.具備與上網(wǎng)交易品種相適應(yīng)的藥品配送 系統(tǒng)
正確答案:A,
第 25 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >
依照《處方管理辦法》的規(guī)定,調(diào)劑處方必須做到“四查十對”,其“四査”是指
A.查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍 禁忌
B.查姓名、査藥品、查劑量用法、查給藥 途徑
C.查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用 藥失誤
D.査處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合 理性
E.查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥失誤、 查藥品價(jià)格
正確答案:D,
第 26 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >
執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容不包括
A.處方用藥與臨床診斷的相符性
B.選用劑型與給藥途徑的合理性
C.藥品可能的不良反應(yīng)
D.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注 明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定
E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配 伍禁忌
正確答案:C,
第 27 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,有關(guān)價(jià)格管理說法錯(cuò)誤的是
A.藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu) 應(yīng)當(dāng)標(biāo)明藥品零售價(jià)格
B.藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu) 應(yīng)當(dāng)按照公平、合理和誠實(shí)信用、質(zhì)價(jià) 相符的原則制定價(jià)格,為用藥者提供價(jià) 格合理的藥品
C.醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)如實(shí)公布其 常用藥品的價(jià)格
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價(jià) 格清單
E.藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu) 可以高于或低于政府定價(jià)銷售藥品
正確答案:E,
第 28 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)提供的資料不包括
A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》 或《藥品經(jīng)營許可證》的復(fù)印件
B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證 明文件復(fù)印件
C.加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
D.加蓋本企業(yè)原印章的廣告批準(zhǔn)證明文件的 復(fù)印件
E.銷售進(jìn)口藥品的,按照國家有關(guān)規(guī)定提供 相關(guān)證明文件
正確答案:D,
第 29 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >
北京某藥品生產(chǎn)企業(yè)擬在上海某藥學(xué)雜志 2012年第10期(月刊)上刊登處方藥廣告, 根據(jù)《藥品廣告審查辦法》,符合規(guī)定可以刊 登的廣告批準(zhǔn)文號為
A.國藥廣審(文)第2012083201號
B.京藥廣審(視)第2011083202號
C.京藥廣審(文)第2011083203號
D.京藥廣審(聲)第2011083204號
E.京藥廣審(文〉第2012083205號
正確答案:E,
第 30 題 (單項(xiàng)選擇題)單項(xiàng)選擇題 >
根據(jù)《藥品注冊管理辦法》,初步的臨床藥理 學(xué)及人體安全性評價(jià)試驗(yàn)屬于
a. i期臨床試驗(yàn)
b. Ⅱ期臨床試驗(yàn)
c. Ⅲ期臨床試驗(yàn)
d. iv期臨床試驗(yàn)
e.生物等效性試驗(yàn)
正確答案:A,
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